(6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; dicyclohexylamine salt | 56842-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; dicyclohexylamine salt
• 英文别名: cefmetazole; dicyclohexylamine salt；(6R,7S)-7-[[2-(cyanomethylsulfanyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;dicyclohexylazanium
• CAS: 56842-00-3
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₁₅H₁₇N₇O₅S₃
• 分子量: 652.863
• InChiKey: SSDFMLVSCFHOSH-PBCQUBLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-7t-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; benzyl-trimethyl-ammonium salt 在 苯肼 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; dicyclohexylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7.ALPHA.-substituted cephalosporins. V. Novel oxidation procedure for syntheses of 7.ALPHA.-methoxycephalosporins and 6.ALPHA.-methoxypenicillins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.969

文献信息

• US4564676A
  申请人：——

  公开号：US4564676A

  公开（公告）日：1986-01-14
• Synthesis of 7.ALPHA.-substituted cephalosporins. V. Novel oxidation procedure for syntheses of 7.ALPHA.-methoxycephalosporins and 6.ALPHA.-methoxypenicillins.
  作者：HIROAKI YANAGISAWA、MASAMI FUKUSHIMA、AKIKO ANDO、HIDEO NAKAO

  DOI：10.7164/antibiotics.29.969

  日期：——