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2-(biphenyl-2-yloxy)benzaldehyde | 1036448-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(biphenyl-2-yloxy)benzaldehyde
英文别名
2-(2-phenylphenoxy)benzaldehyde
2-(biphenyl-2-yloxy)benzaldehyde化学式
CAS
1036448-78-8
化学式
C19H14O2
mdl
——
分子量
274.319
InChiKey
QRFKHLBEYPPYAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(biphenyl-2-yloxy)benzaldehyde四溴化碳氧气 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以82%的产率得到4-phenyl-9H-xanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    CBr 4促进了醛的分子内需氧氧化脱氢芳基化:在氧杂蒽酮和芴酮的合成中的应用†
    摘要:
    已经开发出一种简单实用的四溴化碳促进的分子内需氧氧化脱氢偶联反应,以提供用于2-芳氧基苯甲醛提供氧杂蒽的直接闭环方案。反应在无金属,无添加剂和无溶剂的条件下进行,对官能团具有良好的耐受性。通过使用2-芳基苯甲醛作为底物,本方法也适用于芴酮的合成。对反应机理的初步研究表明,反应可能通过自由基途径进行。
    DOI:
    10.1039/c7ob00080d
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛邻苯基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(biphenyl-2-yloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    黄原酚类化合物的形成与歧化反应及其在合成中的应用
    摘要:
    已经开发了一种简便且通用的策略,该方法采用TiCl 4介导的环化反应,然后进行Cannizzaro反应,以合成各种x吨衍生物。反应进行得很顺利,既提供了x吨//吨或它们的硫衍生物,并且可以耐受多种电子多样性的底物。使用这种方法,可从市售原料中分三步以59%的总产率合成pranoprofen。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02694
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文献信息

  • Acid-Catalyzed Synthesis of α,β-Disubstituted Conjugated Enones by a Meyer-Schuster-Type Rearrangement in Allenols
    作者:Benito Alcaide、Pedro Almendros、Sara Cembellín、Teresa Martínez del Campo
    DOI:10.1002/adsc.201400928
    日期:2015.3.23
    A novel, direct and simple methodology to gain access to α,β‐disubstituted conjugated enones from α‐allenols in a sustainable metal catalysis context, considering the inexpensiveness and environmentally friendliness of iron(III) species and protons, has been developed.
    考虑到铁(III)物种和质子的便宜性和环境友好性,开发了一种新颖,直接,简单的方法,可在可持续的金属催化环境下从α-烯醇中获得α,β-二取代的共轭烯酮。
  • Rearrangement of 2-Aryloxybenzaldehydes to 2-Hydroxybenzophenones by Rhodium-Catalyzed Cleavage of Aryloxy CO Bonds
    作者:Honghua Rao、Chao-Jun Li
    DOI:10.1002/anie.201103599
    日期:2011.9.12
    Lost in the shuffle: An unprecedented rearrangement of the title compounds proceeds by the simultaneous rhodium‐catalyzed cleavage of aryloxy CO and aldehyde CH bonds (see scheme). The reaction tolerates the presence of various catalytically reactive substituents such as aryl halides, nitrile, and esters.
    混洗中丢失:通过铑催化的芳氧基CO和醛CH键的同时裂解,标题化合物发生了前所未有的重排(请参阅方案)。该反应容许各种催化反应性取代基的存在,例如芳基卤化物,腈和酯。
  • Metal-Free Oxidative Coupling: Xanthone Formation<i>via</i>Direct Annulation of 2-Aryloxybenzaldehyde using Tetrabutylammonium Bromide as a Promoter in Aqueous Medium
    作者:Honghua Rao、Xinyi Ma、Qianzi Liu、Zhongfeng Li、Shengli Cao、Chao-Jun Li
    DOI:10.1002/adsc.201300488
    日期:2013.8.12
    AbstractA metal‐free intramolecular annulation of 2‐aryloxybenzaldehydes to xanthones is disclosed, which proceeds through the direct oxidative coupling of an aldehyde CH bond and aromatic CH bonds using tetrabutylammonium bromide (TBAB) as a promoter in aqueous medium. This strategy works smoothly in the presence of both electron‐donating and electron‐withdrawing groups, and displays good tolerance towards catalytically reactive substituents, thus promising further functionalizations of xanthone products.magnified image
  • Rhodium-Catalyzed Xanthone Formation from 2-Aryloxybenzaldehydes via Cross-Dehydrogenative Coupling (CDC)
    作者:Ping Wang、Honghua Rao、Ruimao Hua、Chao-Jun Li
    DOI:10.1021/ol203381q
    日期:2012.2.3
    A concise and straightforward strategy to construct a xanthone skeleton via an intramolecular cross-dehydrogenative coupling (CDC) of 2-aryloxybenzaldehydes has been developed. The reaction proceeded smoothly without any need of preactivation of the aldehyde group. It can tolerate various functional groups and provides an applicable protocol to construct a wide range of xanthone derivatives.
  • [EN] PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, LAMINATE, METHOD FOR PRODUCING CURED FILM, AND SEMICONDUCTOR DEVICE<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE, FILM DURCI, STRATIFIÉ, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE FILM DURCI, ET DISPOSITIF À SEMI-CONDUCTEUR<br/>[JA] 感光性樹脂組成物、硬化膜、積層体、硬化膜の製造方法、および半導体デバイス
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2020054226A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    熱塩基発生剤は式(N1)で表される。感光性樹脂組成物は、熱塩基発生剤と複素環含有ポリマーの前駆体とを含む。 式(N1)中、RN1およびRN2はそれぞれ独立に1価の有機基を表し、RC1は水素原子または保護基を表し、Lは2価の連結基を表す。硬化膜は、感光性樹脂組成物を硬化してなる。積層体は、硬化膜を2層以上有し、硬化膜の間に金属層を有する。硬化膜の製造方法は、感光性樹脂組成物を基板に適用して膜を形成する膜形成工程を含む。半導体デバイスは、硬化膜または積層体を有する。
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