3-(β-hydroxyethyl)benzophenone | 319482-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(β-hydroxyethyl)benzophenone
• 英文别名: 3-Hydroxyethyl benzophenone；[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 319482-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: WKFHMHHGUOWDPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(β-hydroxyethyl)benzophenone 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到4-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  芳酰基取代苯乙酸在水溶液中的高效光脱羧：一般光化学反应

  摘要：

  在 pH > pKa 的水溶液中，各种芳酰基取代的苯乙酸和对乙酰苯乙酸在水溶液中的光解（254-350 nm）导致有效的光脱羧（Φ = 0.2-0.7），在大多数情况下产生单一产物相应的芳甲基碳负离子，表明光脱羧是这些类型化合物的有效且通用的反应。

  DOI：

  10.1039/b006724p
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰苯基乙腈 在 盐酸 、 BN₃*THF 作用下， 生成 3-(β-hydroxyethyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  芳酰基取代苯乙酸在水溶液中的高效光脱羧：一般光化学反应

  摘要：

  在 pH > pKa 的水溶液中，各种芳酰基取代的苯乙酸和对乙酰苯乙酸在水溶液中的光解（254-350 nm）导致有效的光脱羧（Φ = 0.2-0.7），在大多数情况下产生单一产物相应的芳甲基碳负离子，表明光脱羧是这些类型化合物的有效且通用的反应。

  DOI：

  10.1039/b006724p

文献信息

• Application of complementary mass spectrometric techniques to the identification of ketoprofen phototransformation products
  作者：Tina Kosjek、Silva Perko、Ester Heath、Bogdan Kralj、Dušan Žigon

  DOI：10.1002/jms.1906

  日期：2011.4

  applies complementary chromatographic and mass spectrometric techniques including gas chromatography coupled to single quadrupole or ion trap mass spectrometry and liquid chromatography hyphenated with quadrupole–time‐of‐flight mass spectrometry. Based on structural information gained in tandem and multiple MS experiments, and on highly accurate molecular mass measurements, chemical structures of 22

  酮洛芬（KP）是一种非甾体类抗炎药，在紫外线照射下会迅速转化为二苯甲酮衍生物。局部应用KP后，可能会发生此类转化产物，然后将KP暴露于阳光下，引起光过敏反应。这些反应由二苯甲酮部分介导，与过敏原的量无关。在废水或饮用水处理过程中也会发生同样的反应，尽管尚未确定它们在水性环境中的作用。另外，仅识别出少数这种转化产物。为了能够检测和阐明最广泛的KP转化产物，这项研究应用了互补的色谱和质谱技术，包括与单四极杆或离子阱质谱联用的气相色谱法和由四极杆-飞行时间质谱联用的液相色谱法。基于串联和多次质谱实验获得的结构信息，以及基于高精度的分子质量测量，提出了22种转化产物的化学结构，并将其用于构建整体分解途径。在鉴定出的转化产物中，除两种化合物外，所有化合物均保留了二苯甲酮部分，这引起了有关KP及其转化产物可能的毒性协同效应的重要问题。这些发现引发了对水处理技术的进一步研究，这将限制其进入环境或饮用水。版权所有©2011
• Topical stabilized formulations containing ketoprofen
  申请人：BERLIN-CHEMIE AG

  公开号：EP1488787A1

  公开（公告）日：2004-12-22

  The invention concerns topical pharmaceutical formulations containing ketoprofen or its S(+) isomer dexketoprofen together with an UV adsorber and an antioxidant.

  本发明涉及含有酮洛芬或其 S（+）异构体右酮洛芬以及紫外线吸附剂和抗氧化剂的外用药物制剂。
• TOPICAL FORMULATIONS CONTAINING KETOPROFEN STABILISED WITH SULISOBENZONE
  申请人：A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

  公开号：EP1526849A1

  公开（公告）日：2005-05-04
• EP1613300A2
  申请人：——

  公开号：EP1613300A2

  公开（公告）日：2006-01-11
• PHOTOSTABILIZED TOPICAL FORMULATIONS OF KETOPROFEN CONTAINING TWO UV FILTERS
  申请人：BERLIN-CHEMIE AG

  公开号：EP1613300B1

  公开（公告）日：2008-12-10