1,1-di(but-3-enyl)silacyclobutane | 127597-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-di(but-3-enyl)silacyclobutane
• 英文别名: 1,1-Dibutenyl-1-silacyclobutane；1,1-di(3-butenyl)silacyclobutane；1,1-Di(but-3-enyl)-1-silacyclobutane；1,1-bis(but-3-enyl)siletane
• CAS: 127597-52-8
• 化学式: C₁₁H₂₀Si
• 分子量: 180.365
• InChiKey: MWXRJHBCSSSMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di(but-3-enyl)silacyclobutane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到4-silaspiro[3,6]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的闭环易位反应合成硅杂环烯和硅酮

  摘要：

  在RCM条件下，二烯基和烯丙基硅烷通过碳-碳键形成的环化反应会生成五元，六元和七元的硅杂环烯。由二烯形成环的相对容易性是六元环>七元环>五元环。由相应的烯炔底物形成共轭乙烯基硅杂环戊烯。西拉维酮通过相同方法从硅碳环化合物制备。在自由基条件下进行的环化得到互补的硅杂环庚烷和硅杂环庚烯产物。闭环通过内触发途径进行。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00818-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 1，1-二氯硅基环丁烷 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1,1-di(but-3-enyl)silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  具有5元环状碳酸酯基团作为固体聚合物电解质的聚碳硅烷的合成与性能

  摘要：

  我们进行了硅烷环丁烷单体1- [2-（2,4-二氧杂-3-戊酰基）乙基] -1-甲基硅环丁烷（SBMC）和1,1-二[2-（2,4-二氧杂- 3-戊酰基）乙基]硅烷基环丁烷（SBDC）分别得到聚SBMC和聚SBDC，并通过添加双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂（LiTFSI）或三氟甲磺酸锂（LiOTf）来测量其离子电导率。聚SBMC和聚SBDC的离子电导率都随着LiTFSI添加量的增加而增加。随着LiTOf含量的增加，polySBMC的离子电导率降低，而增加后，polySBDC的离子电导率降低。PolySBMC和polySBDC的离子电导率分别为6.1×10 –5和1.5×10 –4在每个环状碳酸酯中加入4摩尔当量的LiTFSI之后，分别在30°C下达到S / cm。聚合物的差示扫描量热分析表明，具有高LiTFSI含量的聚合物在室温附近形成结晶相，但是非晶相的玻璃化转变温度保持较低。红外分析表明碳酸酯羰基和锂阳离子之间存在强相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b01516

文献信息

• Synthesis of silicon-carbon spiranes by metathesis on an aluminumrhenium catalyst
  作者：N. V. Ushakov、E. B. Portnykh、N. A. Pritula、E. Sh. Finkel'shtein

  DOI：10.1007/bf00962446

  日期：1989.12
• Synthesis of silacycloalkenes and silaspirenes by Ru(II)-catalyzed ring-closing metathesis reactions
  作者：Iftikhar Ahmad、Mette Lene Falck-Pedersen、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00818-4

  日期：2001.4

  Cyclisation reactions of dienyl- and enynylsilanes by carbon–carbon bond formation under RCM conditions yield five-, six- and seven-membered silacycloalkenes. The relative ease of ring formation from dienes was in the order six->seven->five-membered rings. A conjugated vinylsilacyclopentene was formed from the corresponding enyne substrate. Silaspirenes have been prepared from silacarbacycles by the

  在RCM条件下，二烯基和烯丙基硅烷通过碳-碳键形成的环化反应会生成五元，六元和七元的硅杂环烯。由二烯形成环的相对容易性是六元环>七元环>五元环。由相应的烯炔底物形成共轭乙烯基硅杂环戊烯。西拉维酮通过相同方法从硅碳环化合物制备。在自由基条件下进行的环化得到互补的硅杂环庚烷和硅杂环庚烯产物。闭环通过内触发途径进行。
• Synthesis and Properties of Polycarbosilanes Having 5-Membered Cyclic Carbonate Groups as Solid Polymer Electrolytes
  作者：Kozo Matsumoto、Miho Kakehashi、Hirotaka Ouchi、Masayoshi Yuasa、Takeshi Endo

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b01516

  日期：2016.12.27

  of 4 mol equiv of LiTFSI per cyclic carbonate. Differential scanning calorimetry analysis of the polymer revealed that the polymers with a high LiTFSI content formed a crystalline phase around room temperature, but the glass transition temperatures of the amorphous phases were kept low. Infrared analysis suggested the existence of a strong interaction between carbonate carbonyl groups and lithium cations

  我们进行了硅烷环丁烷单体1- [2-（2,4-二氧杂-3-戊酰基）乙基] -1-甲基硅环丁烷（SBMC）和1,1-二[2-（2,4-二氧杂- 3-戊酰基）乙基]硅烷基环丁烷（SBDC）分别得到聚SBMC和聚SBDC，并通过添加双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂（LiTFSI）或三氟甲磺酸锂（LiOTf）来测量其离子电导率。聚SBMC和聚SBDC的离子电导率都随着LiTFSI添加量的增加而增加。随着LiTOf含量的增加，polySBMC的离子电导率降低，而增加后，polySBDC的离子电导率降低。PolySBMC和polySBDC的离子电导率分别为6.1×10 –5和1.5×10 –4在每个环状碳酸酯中加入4摩尔当量的LiTFSI之后，分别在30°C下达到S / cm。聚合物的差示扫描量热分析表明，具有高LiTFSI含量的聚合物在室温附近形成结晶相，但是非晶相的玻璃化转变温度保持较低。红外分析表明碳酸酯羰基和锂阳离子之间存在强相互作用。