(+)-6-<<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion | 131285-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+)-6-<<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion
• 英文别名: (+)-6-{[2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl]-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino}-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion
• CAS: 131285-53-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₆
• 分子量: 474.557
• InChiKey: BFBJYBXARZCTBF-UEXGIBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  109.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-6-<<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (-)-10-(1-Deoxy-D-ribit-1-yl)-8-dimethylamino-3,4.dihydro-7-methyl-2H-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 palladium on activated charcoal 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 (+)-6-<<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012