3-cyclohexyl-2-hydrazono-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 128129-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-hydrazono-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: Quinazolin-4(3H)-one, 3-cyclohexyl-2-hydrazino-；3-cyclohexyl-2-hydrazinylquinazolin-4-one
• CAS: 128129-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O
• 分子量: 258.323
• InChiKey: WUYCFNALUYQGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-hydrazono-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以60%的产率得到4-cyclohexyltetrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  由不对称N,N'-二取代硫脲衍生物衍生的一些新型含硫杂环体系的合成

  摘要：

  不对称 N,N'-二取代硫脲 (1a-d) 在与 Br2/AcOH、氯乙酸乙酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯和水合肼的闭环反应中的杂环化导致直接形成含硫的各种杂环系统(2-8) 其中噻吩醇化是针对芳基的。标准现代光谱技术（IR、1 H NMR、13 C NMR、质谱和微量分析）很好地支持了合成​​工作和反应性研究。

  DOI：

  10.1080/10426500500366301
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到3-cyclohexyl-2-hydrazono-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  由不对称N,N'-二取代硫脲衍生物衍生的一些新型含硫杂环体系的合成

  摘要：

  不对称 N,N'-二取代硫脲 (1a-d) 在与 Br2/AcOH、氯乙酸乙酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯和水合肼的闭环反应中的杂环化导致直接形成含硫的各种杂环系统(2-8) 其中噻吩醇化是针对芳基的。标准现代光谱技术（IR、1 H NMR、13 C NMR、质谱和微量分析）很好地支持了合成​​工作和反应性研究。

  DOI：

  10.1080/10426500500366301

文献信息

• A Convenient Synthesis of Novel Series of 4-Cyclohexyl-2-substituted [1,2,4]Triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ones. Novel Isomers of H1 Antihistaminic Activite Agents
  作者：Ahmad Sami Shawali、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.3987/com-07-11311

  日期：——

  A novel series of 2,4-disubstituted-l,2,4-triazolo[l,5-a]-quinazolin-5(4H)-ones were prepared by Dimroth rearrangement of their respective isomers namely 1,4-disubstituted[1,2,4]triazolo[4,3-a]-quinazolin-5(4Η)-ones. The latter were prepared via new synthetic strategy based on 1,5-elecrocyclization of the respective N-(4-oxo-3-cyclohexylquinazolin-2-yl)nitrilimines.

  通过 Dimroth 重排它们各自的异构体即 1,4-二取代[1 ,2,4]三唑并[4,3-a]-quinazolin-5(4Η)-ones。后者是通过基于各自 N-(4-oxo-3-cyclohexylquinazolin-2-yl) 腈亚胺的 1,5-电环化的新合成策略制备的。
• 10.3184/030823408x333454
  作者：Shawali, Ahmad S.、Hassaneen, Hamdi M.、Shurrab, Nabil Kh.

  DOI：10.3184/030823408x333454

  日期：——
• Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 30 - 33
  作者：Kottke、Kuhmstedt、Grafe、Knoke、Schleuder

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE, K.;KUHMSTEDT, H.;GRAFE, I.;KNOKE, DAGMAR;SCHLEUDER, M., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 30-33
  作者：KOTTKE, K.、KUHMSTEDT, H.、GRAFE, I.、KNOKE, DAGMAR、SCHLEUDER, M.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some New Sulfur-Bearing Various Heterocyclic Systems Derived from Asymmetrical <i>N,N</i>′-Disubstituted Thiourea Derivatives
  作者：Hosam Saad

  DOI：10.1080/10426500500366301

  日期：2006.6.1

  N′-disubstituted thiourea (1a–d) in ring closure reactions with Br2/AcOH, ethyl chloroacetate, diethyl oxalate, diethyl malonate, and hydrazine hydrate led to the direct formation of sulfur-bearing various heterocyclic systems (2–8) in which the thiaenolization is toward the aryl group. The synthetic work and reactivity investigations have been well supported by standard modern spectroscopic techniques (IR, 1 H NMR

  不对称 N,N'-二取代硫脲 (1a-d) 在与 Br2/AcOH、氯乙酸乙酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯和水合肼的闭环反应中的杂环化导致直接形成含硫的各种杂环系统(2-8) 其中噻吩醇化是针对芳基的。标准现代光谱技术（IR、1 H NMR、13 C NMR、质谱和微量分析）很好地支持了合成​​工作和反应性研究。