(2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,6-diphenyl-hexane | 156732-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,6-diphenyl-hexane
• 英文别名: (2S,3S,5S)-2-(N,N-dibenzylamino)-3-hydroxy-5-amino-1,6-diphenylhexane；(2S,3S,5S)-5-Amino-2-dibenzylamino-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane；(2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenylhexan-3-ol
• CAS: 156732-15-9
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O
• 分子量: 464.651
• InChiKey: SRVJQTROLWUZRB-CPCREDONSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,6-diphenyl-hexane 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 洛匹那韦
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Novel Analogues of Lopinavir

  摘要：

  这项工作描述了四种洛匹那韦新颖类似物的鉴定、起源、合成、表征和控制，即洛匹那韦的亮氨酸类似物、异亮氨酸类似物、甲基类似物和二羟基类似物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.22954
• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1,6-diphenyl-hex-4-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 三乙醇胺 、 水 作用下， 以 甲醚 、 异丙醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 15.42h， 生成 (2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,6-diphenyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• Structural Analysis of Potent Hybrid HIV-1 Protease Inhibitors Containing Bis-tetrahydrofuran in a Pseudosymmetric Dipeptide Isostere
  作者：Linah N. Rusere、Gordon J. Lockbaum、Mina Henes、Sook-Kyung Lee、Ean Spielvogel、Desaboini Nageswara Rao、Klajdi Kosovrasti、Ellen A. Nalivaika、Ronald Swanstrom、Nese Kurt Yilmaz、Celia A. Schiffer、Akbar Ali

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00529

  日期：2020.8.13

  analysis of hybrid HIV-1 protease inhibitors (PIs) containing bis-tetrahydrofuran (bis-THF) in a pseudo-C2-symmetric dipeptide isostere are described. A series of PIs were synthesized by incorporating bis-THF of darunavir on either side of the Phe-Phe isostere of lopinavir in combination with hydrophobic amino acids on the opposite P2/P2′ position. Structure–activity relationship studies indicated that the

  在伪 C 2 中含有双四氢呋喃 (bis-THF) 的混合 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (PI) 的设计、合成和 X 射线结构分析描述了-对称二肽等排体。通过在洛匹那韦的 Phe-Phe 等排体的任一侧掺入地瑞纳韦的双 THF，结合相对的 P2/P2' 位置上的疏水性氨基酸，合成了一系列 PI。构效关系研究表明双 THF 部分可以连接在 P2 或 P2' 位置，而不会显着影响效力。然而，根据侧链的大小和形状，相反 P2/P2' 位置上的基团对效力有显着影响。具有野生型 HIV-1 蛋白酶的抑制剂的共晶结构表明，无论 Phe-Phe 等排体上的位置如何，双 THF 部分都保留了与在达芦那韦-蛋白酶复合物中观察到的相似的相互作用。
• Pharmaceutical composition for inhibiting HIV protease
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05484801A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  A pharmaceutical composition is disclosed which comprises a solution of an HIV protease inhibiting compound in a pharmaceutically acceptable organic solvent comprising a mixture of (1) (a) a solvent selected from propylene glycol and polyethylene glycol or (b) a solvent selected from polyoxyethyleneglycerol triricinoleate, polyethylene glycol 40 hydrogenated castor oil, fractionated coconut oil, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate and 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol or (c) a mixture thereof and (2) ethanol or propylene glycol.

  一种药物组合物被披露，其包括一种HIV蛋白酶抑制化合物的溶液，所述溶液在一种药用可接受的有机溶剂中，所述有机溶剂包括以下混合物：(1) (a) 从丙二醇和聚乙二醇中选择的溶剂，或者 (b) 从聚氧乙烯甘油三蓖麻油酸酯、聚乙二醇40氢化蓖麻油、分馏椰子油、聚氧乙烯(20)山梨醇单油酸酯和2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇中选择的溶剂，或者 (c) 其混合物，以及 (2) 乙醇或丙二醇。
• Process for the preparation of a substituted 2,5-diamino-3-hydroxyhexane
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05672706A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  A process is disclosed for the preparation of the substantially pure compound of the formula: ##STR1## comprising catalytic hydrogenation of a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sub.6 and R.sub.7 are independently selected from ##STR3## wherein R.sub.a and R.sub.b are independently selected from hydrogen, loweralkyl and phenyl and R.sub.c, R.sub.d and R.sub.e are independently selected from hydrogen, loweralkyl, trifluoromethyl, alkoxy, halo and phenyl; and ##STR4## wherein the naphthyl ring is unsubstituted or substituted with one, two or three substitutents independently selected from loweralkyl, trifluoromethyl, alkoxy and halo; or R.sub.6 and R.sub.7 taken together with the nitrogen atom to which they are bonded are ##STR5## wherein R.sub.f, R.sub.g, R.sub.h and R.sub.i are independently selected from hydrogen, loweralkyl, alkoxy, halogen and trifluoromethyl; or an acid addition salt thereof.

  公开了一种制备公式为的基本纯化合物的方法：##STR1##包括催化氢化具有以下公式的化合物：##STR2##其中R.sub.6和R.sub.7分别选自##STR3##其中R.sub.a和R.sub.b分别选自氢、较低的烷基和苯基，R.sub.c、R.sub.d和R.sub.e分别选自氢、较低的烷基、三氟甲基、烷氧基、卤素和苯基；和##STR4##其中萘环未取代或取代一个、两个或三个独立选自较低的烷基、三氟甲基、烷氧基和卤素的取代物；或R.sub.6和R.sub.7与它们连接的氮原子一起取自##STR5##其中R.sub.f、R.sub.g、R.sub.h和R.sub.i分别选自氢、较低的烷基、烷氧基、卤素和三氟甲基；或其酸加盐。
• Anti-coronavirus compounds
  申请人：Wong Chi-Huey

  公开号：US20060160866A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A method of treating coronavirus infection. The method includes administering to a subject suffering from or being at risk of suffering from such infection an effective amount of a compound of formula (I). Each variable in this formula is defined in the specification.

  治疗冠状病毒感染的方法。该方法包括向患有或有患上这种感染风险的受试者施用化合物(I)的有效剂量。该公式中的每个变量在规范中有定义。