ethyl 3-[4-(tributylstannanyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]propyl(4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate | 1380308-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[4-(tributylstannanyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]propyl(4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate
• 英文别名: ethyl 3-[4-(tributylstannanyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]propyl (4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate；6-bromo-3-[[2-[4-[[ethoxy-[3-(4-tributylstannyltriazol-1-yl)propoxy]phosphoryl]methyl]-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1380308-92-8
• 化学式: C₃₉H₅₆BrF₃N₉O₅PSn
• 分子量: 1017.51
• InChiKey: FEPNGSPVSLIXKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(tributylstannanyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]propyl(4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 在 双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 silica gel 、 Dichloromethane ethyl acetate methanol 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the desired product as a white solid, (51 mg, 24% yield over 2 steps)的产率得到(10S)-10-ethoxy-14-methoxy-N-methyl-10-oxo-20-(trifluoromethyl)-9-oxa-3,4,5,16,18,22,25,28-octaza-10lambda5-phosphapentacyclo[21.2.2.212,15.12,5.117,21]hentriaconta-1(25),2(31),3,12,14,17,19,21(28),23,26,29-undecaene-24-carboxamide;(10R)-10-ethoxy-14-methoxy-N-methyl-10-oxo-20-(trifluoromethyl)-9-oxa-3,4,5,16,18,22,25,28-octaza-10lambda5-phosphapentacyclo[21.2.2.212,15.12,5.117,21]hentriaconta-1(25),2(31),3,12,14,17,19,21(28),23,26,29-undecaene-24-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。

  公开号：

  US20130261086A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[4-(6-bromo-2-methylcarbamoyl-pyridin-3-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino]-3-methoxy-benzyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 3-[4-(tributylstannanyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]propyl(4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012074951A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。