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1-methanesulfonyl-3-phenyl-thiourea | 6171-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methanesulfonyl-3-phenyl-thiourea
英文别名
N-methanesulfonyl-N'-phenyl-thiourea;N-Methansulfonyl-N'-phenyl-thioharnstoff;N-Methylsulfonyl-N'-phenylthioharnstoff;1-(Methylsulfonyl)-3-phenylthiourea;Urea, 1-(methylsulfonyl)-3-phenyl-2-thio-;1-methylsulfonyl-3-phenylthiourea
1-methanesulfonyl-3-phenyl-thiourea化学式
CAS
6171-11-5
化学式
C8H10N2O2S2
mdl
——
分子量
230.312
InChiKey
VHVKLXNFLVRZQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methanesulfonyl-3-phenyl-thiourea三氯硫氯甲烷 生成 N-(phenylimino-trichloromethyldisulfanyl-methyl)-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    US2813902
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磺酰碳二亚胺
    摘要:
    1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲(I)与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时,中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form(III)是可分离的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(66)80147-3
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文献信息

  • The coordination chemistry of sulfonyl-substituted thioureas towards the d8 metal centres platinum(II), palladium(II), nickel(II) and gold(III)
    作者:Matthew C. Risi、Graham C. Saunders、William Henderson
    DOI:10.1016/j.ica.2021.120506
    日期:2021.10
    Reactions of the complexes cis-[PtCl2(PPh3)2], [PtCl2(dppp)] (dppp = Ph2P(CH2)3PPh2), [MCl2(dppe)] (dppe = Ph2P(CH2)2PPh2, M = Ni, Pd), [PdCl2(bipy)] (bipy = 2,2′-bipyridine) and [AuCl2(bp)] (bp = cyclometallated 2-benzylpyridine) with p-TolSO2NHC(S)NHPh and Et3N in refluxing methanol gave a series of new thiourea complexes containing the ligand bound as a dianion through the S and the NPh groups.
    配合物顺式-[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ]、[PtCl 2 (dppp)] (dppp = Ph 2 P(CH 2 ) 3 PPh 2 )、[MCl 2 (dppe)] (dppe = Ph 2) 的反应P(CH 2 ) 2 PPh 2 , M = Ni, Pd), [PdCl 2 (bipy)] (bipy = 2,2'-bipyridine) 和 [AuCl 2 (bp)] (bp = 环金属化 2-苄基吡啶) p -TolSO 2 NHC(S)NHPh 和 Et 3回流甲醇中的 N 产生一系列新的硫脲复合物,其中含有通过 S 和 NPh 基团作为二价阴离子键合的配体。相关的硫脲类 RSO 2 NHC(S)NHPh (R = Me, Et) 和p -TolSO 2 NHC(S)NHCH 2 CH=CH 2也与顺式-[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ] 反应形成相应的复合物
  • Petersen, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 551,554
    作者:Petersen
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfonylcarbodiimides
    作者:H. Ulrich、B. Tucker、A.A.R. Sayigh
    DOI:10.1016/0040-4020(66)80147-3
    日期:1966.1
    The reaction of 1-alkyl- or 1-arylsulfonyl-3-alkylthioureas (I) with carbonyl chloride or phosphorus pentachloride afforded the previously unreported sulfonylcarbodiimides. When the reaction was conducted at room temperature, the intermediate 1-alkyl- or 1-arylsulfonyl-3-alkylchloroformamidines (III) were isolable.
    1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基硫脲(I)与碳酰氯或五氯化磷的反应提供了以前未报道的磺酰基碳二亚胺。当反应在室温下进行时,中间体1-烷基-或1-芳基磺酰基-3-烷基氯甲form(III)是可分离的。
  • US2813902
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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