N-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3-aminobenzoic acid | 107738-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3-aminobenzoic acid
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-(3-carboxyphenylamino)phenol；3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyanilino)benzoic acid；3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyanilino)benzoic acid
• CAS: 107738-17-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: DOBUKWPISJBXBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258.5 °C (decomp)
• 沸点：
  439.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3-aminobenzoic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-acetyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyanilino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted di-t-butylphenols

  摘要：

  这些在4位被苯胺基取代的2,6-二叔丁基酚新化合物，其苯胺基被羧基、四唑基或N-甲基四唑基取代，是有用的抗过敏剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的药理方法，以及用于制备这些化合物的合成中间体。其中一些合成中间体还表现出有用的抗过敏活性。

  公开号：

  US05347036A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 、 间氨基苯甲酸 、 四氢呋喃 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 在 溶剂黄146 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 Tetrahydrofurane dichloromethane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以giving 6.7 g of the title compound的产率得到N-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-3-aminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenol derivatives, their preparation and the use thereof

  摘要：

  本发明揭示了公式 ##STR1## 中的苯酚衍生物，其中R.sup.1是取代的苯基，R.sup.2和R.sup.3是C.sub.1-C.sub.6烷基，以及公式 ##STR2## 中的衍生物，其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10是C.sub.1-C.sub.6烷基等，A是H，C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰等取代基。这些化合物和一些相关化合物具有抗炎活性和抑制脂氧合酶活性。

  公开号：

  US04906662A1

文献信息

• Substituted Di-T-Butlyphenols useful for inhibiting leukotriene synthesis
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US05527824A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Substituted Di-T-Butylphenols useful for inhibiting the synthesis of leukotrienes are disclosed.

  本发明公开了用于抑制白三烯合成的取代二叔丁基苯酚。
• Substituted-di-t-butylphenols
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0212848A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted on the 4 position by an anilino group, which anilino group is substituted by a carboxyl substitutent, a tetrazolyl substituent or an N-methyltetrazolyl substituent, are useful antiallergic agents. Pharmaceutical compositions containing and pharmacological methods of using such compounds are also disclosed, as are synthetic intermediates for preparing such compounds. Certain of the synthetic intermediates also exhibit useful antiallergic activity.

  2,6-二对丁基苯酚在 4 位上被苯胺基取代的新型化合物是有用的抗过敏剂，苯胺基被羧基取代基、四唑基取代基或 N-甲基四唑基取代基取代。此外，还公开了含有此类化合物的药物组合物和使用此类化合物的药理方法，以及制备此类化合物的合成中间体。某些合成中间体也显示出有用的抗过敏活性。
• Substituted DI-t-butylphenols
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0211549B1

  公开（公告）日：1990-12-27
• Use of Ltb4 Inhibitors for the Treatment of B-Cell Leukemias and Lymphomas
  申请人：Claesson Hans-Erik

  公开号：US20080081835A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to the use of an inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 for the manufacture of a medicament for the treatment of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) or B-cell lymphoma. Preferably, the inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 is the inhibitor of 5-LO BWA4C or the inhibitor of FLAP MK-886.
• Method and composition for treating inflammatory disorders
  申请人：Pereswetoff-Morath Lena

  公开号：US20090220583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  There is provided homogeneous pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory disorders comprising an antiinflammatory and/or antihistaminic active ingredient, a polar lipid liposome and a pharmaceutically-acceptable aqueous carrier.