2-[4-(imidazol-1-yl)phenoxy]ethylamine | 122958-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(imidazol-1-yl)phenoxy]ethylamine
• 英文别名: 2-(4-imidazol-1-ylphenoxy)ethanamine
• CAS: 122958-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: DZNCTMVQPIUJQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(imidazol-1-yl)phenoxy]ethylamine 在 甲烷磺酸 、 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 艾生利特
  参考文献：
  名称：

  新型抗心律失常药N- [4- [2-羟基-3-[[2- [4-（1H-咪唑-1-基）苯氧基]乙基]氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺的合成及药理研究II类和III类活动。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00166a002
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy>ethyl>propanamide 在 盐酸 作用下， 生成 2-[4-(imidazol-1-yl)phenoxy]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型抗心律失常药N- [4- [2-羟基-3-[[2- [4-（1H-咪唑-1-基）苯氧基]乙基]氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺的合成及药理研究II类和III类活动。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00166a002

文献信息

• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Davey D. David

  公开号：US20060094725A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  N-Heterocyclic derivatives of the following formula: where m, n, p, A 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, as well as other N-heterocyclic derivatives, are useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式所描述的N-杂环衍生物：其中m、n、p、A1、R1、R2、R3和R4等，以及其他N-杂环衍生物，可用作一氧化氮合酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• 1-(4-Substituted phenyl)-1H-imidazoles compounds
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04851526A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles and their use as antiarrhythmic, anti-hypertensive and anti-ischemic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  本文描述了一种新型化合物1-(4-取代苯基)-1H-咪唑，并将其用作抗心律失常、降压和抗缺血药物。同时还讨论了含有此类化合物的制药配方。
• 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles as cardiovascular agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0306440A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Novel 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles and their use as antiarrhythmic, anti-hypertensive and anti-ischemic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  介绍了新型 1-（4-取代苯基）-1H-咪唑类化合物及其作为抗心律失常、抗高血压和抗缺血药物的用途。还讨论了含有此类化合物的药物制剂。
• 1-Substituted imidazole derivatives as nos inhibitors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1795192A2

  公开（公告）日：2007-06-13

  N-Heterocyclic derivatives of the following formula: (II) where n, p, A1, R1, R2, R3 and R4 are described herein, as useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  下式的 N-杂环衍生物：(II) 其中 n、p、A1、R1、R2、R3 和 R4 如本文所述，可用作一氧化氮合酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的工艺。
• 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-3-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]-piperidine analogs as potent and selective inhibitors of nitric oxide formation
  作者：Robert G. Wei、Marc Adler、David Davey、Elena Ho、Raju Mohan、Mark Polokoff、Jih-Lie Tseng、Marc Whitlow、Wei Xu、Shendong Yuan、Gary Phillips

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.053

  日期：2007.5

  A new series of 1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenoxy]-piperidine analogs were designed and identified as potent and selective inhibitors of NO formation based both on the crystal structure of a murine iNOS Delta 114 monomer domain/ inhibitor complex and inhibition of the NO formation in human A172 cell assays. Compound 12S showed high potency and high iNOS selectivity versus nNOS and eNOS. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.