2-Isopentyl-indol | 92039-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Isopentyl-indol
• 英文别名: 2-(3-methyl-n-butyl)-indole；Isopentylindol；2-(3-methylbutyl)-1H-indole
• CAS: 92039-38-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: WNRQTBNIHLLZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopentyl-indol 在 C₄₄H₃₇O₄P 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 benzyl ((1S,2S,5R,6R)-2'-isopentyl-5-methyl-6-phenyl-spiro[cyclohexane-1,3'-indol]-3-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化环加成反应对映选择性和非对映发散合成螺吲哚

  摘要：

  通过手性磷酸催化的 2-取代的 3-吲哚甲醇与 1,3-二烯氨基甲酸酯的环加成反应，实现了具有四个连续立体中心的手性螺环己基-假吲哚的非对映发散和对映选择性合成。通过仔细选择反应条件，可以获得对两种不同非对映异构体的模块化访问，并具有高对映选择性。它们的官能团操作提供了对富含对映体的螺环己基-二氢吲哚和-羟基吲哚的有效途径。已经使用 DFT 计算确定了这种立体控制的起源，与我们之前处理 enecarbamates 的工作相比，它揭示了一种意想不到的机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04648
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-已炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 2-Isopentyl-indol
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化环加成反应对映选择性和非对映发散合成螺吲哚

  摘要：

  通过手性磷酸催化的 2-取代的 3-吲哚甲醇与 1,3-二烯氨基甲酸酯的环加成反应，实现了具有四个连续立体中心的手性螺环己基-假吲哚的非对映发散和对映选择性合成。通过仔细选择反应条件，可以获得对两种不同非对映异构体的模块化访问，并具有高对映选择性。它们的官能团操作提供了对富含对映体的螺环己基-二氢吲哚和-羟基吲哚的有效途径。已经使用 DFT 计算确定了这种立体控制的起源，与我们之前处理 enecarbamates 的工作相比，它揭示了一种意想不到的机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04648

文献信息

• Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150087639A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• Method and compositions for inhibition of adaptor protein/tyrosine
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05780496A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The present invention relates to methods and compositions for the inhibition of adaptor protein/protein tyrosine kinase protein interactions, especially wherein those interactions involving a protein tyrosine kinase capable of completing with a member of the SH2- and/or SH3-containing family of adaptor proteins are associated with a cell proliferative disorder. Specifically, the present invention relates to particular compounds, especially quinazoline derivative compounds, and methods utilizing such compounds.

  本发明涉及用于抑制适配蛋白/蛋白酪氨酸激酶蛋白相互作用的方法和组合物，特别是涉及那些涉及能够与SH2和/或SH3含有家族中的适配蛋白的成员竞争的蛋白酪氨酸激酶相互作用与细胞增殖紊乱相关联的情况。具体来说，本发明涉及特定化合物，特别是喹唑啉衍生物化合物，以及利用这些化合物的方法。
• Synthesis of 2-Substitued Indoles via Pd-Catalysed Cyclization in an Aqueous Micellar Medium
  作者：Sofia Siciliano、Elena Cini、Maurizio Taddei、Giorgia Vinciarelli

  DOI：10.3390/molecules26133917

  日期：——

  The synthesis of 2-substituted indoles starting from the corresponding unprotected 2-alkynylanilines was made possible in 3% TPGS-750-M water using Pd(OAc)2 alone as the catalyst. The reaction was sensitive to the heating mode respect to the nature of the starting material as, in many cases, convectional heating was better than microwave dielectric heating. The MW (microwave) delivery mode had also

  单独使用Pd(OAc) 2作为催化剂，在3% TPGS-750-M水中从相应的未保护的2-炔基苯胺开始合成2-取代吲哚成为可能。就起始材料的性质而言，反应对加热模式很敏感，因为在许多情况下，对流加热比微波介电加热更好。 MW（微波）传输模式也会影响副产物的形成，从而影响产品产量。串联 Sonogashira 环化反应也在纳米胶束水环境中使用 Pd(OAc) 2 /Xphos 完成。
• Mono- and bis-indolylquinones and prophylactic and therapeutic uses thereof
  申请人：——

  公开号：US06376529B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention relates to a class of indolylquinone compounds that inhibit GRB-2 adaptor protein function, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for ameliorating the symptoms of cell proliferative disorders associated with GRB-2 adaptor protein function using these compounds. The present invention further relates to methods for treating insulin-related disorders, such as diabetes, insulin resistance, insulin deficiency and insulin allergy, and for ameliorating the symptoms of insulin-related disorders, using certain indolylquinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also relates to novel synthetic methods for the preparation of mono- and bis-indolylquinone compounds.

  本发明涉及一类抑制GRB-2适配蛋白功能的吲哚喹喙酮化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物改善与GRB-2适配蛋白功能相关的细胞增殖紊乱症状的方法。本发明还涉及用特定吲哚喹喙酮化合物和其药物组合物治疗胰岛素相关疾病，如糖尿病、胰岛素抵抗、胰岛素缺乏和胰岛素过敏，以及改善胰岛素相关疾病症状的方法。本发明还涉及制备单吲哚喹喙酮化合物和双吲哚喹喙酮化合物的新型合成方法。
• Cyanide compound, optical filter, and optical recording material
  申请人：ASAHI DENKA CO., LTD.

  公开号：US20040197705A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A cyanine compound of formula (I), an optical filter containing the cyanine compound, and an optical recording material containing the cyanine compound which is used to form an optical recording layer of an optical recording medium: 1 wherein ring A represents benzene or naphthalene; R 1 and R 2 each represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-C8 alkyl, C1-C8 alkoxy or C6-C30 aryl; R 3 represents hydrogen, C1-C8 alkyl or C6-C30 aryl; X represents oxygen, sulfur, selenium, —CR 4 R 5 —, —NH— or —NY′—; Y 1 and Y 2 each represent hydrogen or C1-C30 organic group; R 4 and R 5 each represent C1-C4 alkyl or benzyl, or R 4 and R 5 are taken together to form C3-C6 cycloalkane-1,1-diyl; and Y′ represents C1-C30 organic group.

  公式（I）的青菁化合物，含有该青菁化合物的光学滤光片，以及用于形成光学记录介质的光学记录层的青菁化合物光学记录材料：其中，环A代表苯或萘；R1和R2分别代表氢、卤素、硝基、氰基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或C6-C30芳基；R3代表氢、C1-C8烷基或C6-C30芳基；X代表氧、硫、硒、-CR4R5-、-NH-或-NY′-；Y1和Y2分别代表氢或C1-C30有机基团；R4和R5分别代表C1-C4烷基或苄基，或R4和R5相互连接形成C3-C6环烷-1,1-二基；Y′代表C1-C30有机基团。