hexyl 4-iodobenzoate | 501102-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexyl 4-iodobenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 4-iodo-, hexyl ester
• CAS: 501102-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₇IO₂
• 分子量: 332.181
• InChiKey: GKRXJASBZIAMBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl 4-iodobenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有显着热力学和动力学稳定性的G-化氢键合的环状四聚体组件

  摘要：

  研究了在G- N 2氨基上具有贫电子芳基的新型G-C二核苷单体的制备和自组装。此类单体通过沃森-克里克（Watson-Crick）H键缔合成离散的未应变四聚体大环，在多种实验条件下（包括极极性溶剂环境和低浓度），其以热力学和动力学稳定的形式出现。由于涉及溶剂配位球的焓和熵效应之间的微妙相互作用，G-芳基化作用提高了环状组装的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01042
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 、 正己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到hexyl 4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用三氟乙酸钾通过流动系统实现芳香族和杂芳香族化合物的快速有效的三氟甲基化

  摘要：

  追根溯源：芳基/杂芳基碘化物的三氟甲基化已被证明使用流动系统，从而实现快速反应。使用 CF 3 CO 2 K 作为三氟甲基源，以良好到极好的收率制备了广谱的三氟甲基化化合物。该方法具有反应时间短的优点并使用方便的[CF 3 ]源。

  DOI：

  10.1002/anie.201306094

文献信息

• Functional Group Transposition: A Palladium-Catalyzed Metathesis of Ar–X σ-Bonds and Acid Chloride Synthesis
  作者：Maximiliano De La Higuera Macias、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/jacs.8b06605

  日期：2018.8.15

  development of a new method to use palladium catalysis to form functionalized aromatics: via the metathesis of covalent σ-bonds between Ar-X fragments. This transformation demonstrates the dynamic nature of palladium-based oxidative addition/reductive elimination and offers a straightforward approach to incorporate reactive functional groups into aryl halides through exchange reactions. The reaction has

  我们描述了一种使用钯催化形成功能化芳烃的新方法的开发：通过 Ar-X 片段之间的共价 σ 键的复分解。这种转变证明了基于钯的氧化加成/还原消除的动态特性，并提供了一种通过交换反应将反应性官能团结合到芳基卤化物中的直接方法。该反应已被用于在不使用高能卤化或有毒试剂的情况下组装酰氯，而是通过芳基碘与其他酰氯的复分解。
• A Solid-Solution Approach for Redox Active Metal–Organic Frameworks with Tunable Redox Conductivity
  作者：Gavin S. Mohammad-Pour、Kendrich O. Hatfield、David C. Fairchild、Kenneth Hernandez-Burgos、Joaquín Rodríguez-López、Fernando J. Uribe-Romo

  DOI：10.1021/jacs.9b10639

  日期：2019.12.26

  Systematically tuning the conductivity of metal-organic frameworks (MOFs) is key to synergizing their attractive synthetic control and porosity with electrochemical attributes useful in energy and sensing technologies. A priori control of charge transfer is possible by exploit-ing the solid-solution properties of MOFs together with electronic self-exchange enabled by redox pendants. Here we introduce

  系统地调整金属有机骨架 (MOF) 的电导率是将其有吸引力的合成控制和孔隙率与在能源和传感技术中有用的电化学属性协同作用的关键。通过利用 MOF 的固溶体特性以及由氧化还原悬垂体实现的电子自交换，可以对电荷转移进行先验控制。在这里，我们介绍了一种制备具有微调氧化还原悬垂物含量的氧化还原活性 MOF 薄膜电极的新策略。在 MOF 合成过程中改变含有氧化还原活性和非活性连接的烷基二茂铁的比例，可以制造具有可调氧化还原电导率的电极。制备的 MOF 电极显示出 1.10 mS m-1 的最大电子电导率，在数千次氧化还原循环后具有晶体学和电化学稳定性。电分析研究表明，电导率遵循类似溶液的扩散控制行为，其非线性电子扩散系数与空间固定氧化还原中心的电荷跳跃和渗透模型一致。我们的研究为氧化还原活性 MOF 的设计和合成创造了新的前景，这些 MOF 具有用于设计先进电化学装置的目标特性。
• SOLID SOLUTION APPROACH FOR REDOX ACTIVE METAL ORGANIC FRAMEWORKS WITH TUNABLE REDOX CONDUCTIVITY
  申请人：UNIVERSITY OF CENTRAL FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20210179652A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Various embodiments relate to a method for producing a metal-organic framework (MOF) having a desired redox conductivity and including redox-active linkers, having w-alkyl-ferrocene groups, via de novo solvothermal synthesis. Various embodiments relate to a metal-organic framework (MOF) linker comprising an w-alkyl-ferrocene group. Various embodiments relate to a metal-organic framework (MOF), having a first plurality of redox-active linkers, each having an ω-alkyl-ferrocene group. The MOF according to various embodiments, may further have one or more redox-inactive linkers. Various embodiments relate to materials, apparatuses, and components that include the MOF according to various embodiments. For example, various embodiments relate to thin-films, bulk powders, or electrodes.

  各种实施例涉及一种用于生产具有所需氧化还原电导率并包括具有w-烷基二茂铁基团的氧化还原活性连接物的金属有机骨架（MOF）的方法，通过新型溶剂热合成。各种实施例涉及一种包括w-烷基二茂铁基团的金属有机骨架（MOF）连接物。各种实施例涉及一种金属有机骨架（MOF），具有第一种氧化还原活性连接物的多种，每种连接物具有一个ω-烷基二茂铁基团。根据各种实施例，MOF可能进一步具有一个或多个氧化还原非活性连接物。各种实施例涉及包括根据各种实施例的MOF的材料、设备和组件。例如，各种实施例涉及薄膜、散粉或电极。
• Novel fluorinated liquid crystals. Part I. Synthesis of compounds possessing (p-substituted-tetrafluorophenyl)ethyne substituents as materials for liquid crystals
  作者：Jianxun Wen、Yuelian Xu、Qi Chen

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02918-5

  日期：1994.1

  [4-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4′-octyloxybiphenylyl)] [4-alkoxycarbonylphenyl]acetylenes have been prepared via a Pd-catalyzed coupling, reaction. These compounds form mesomorphic phases over a wide temperature range and provide a new series of liquid crystal materials containing 1,4-tetrafluorophenylene in their basic structure.

  [4-（2,3,5,6-四氟-4'-辛基氧基联苯基）] [4-烷氧基羰基苯基]乙炔已通过钯催化的偶联反应制备。这些化合物在很宽的温度范围内形成介晶相，并提供了一系列在其基本结构中包含1,4-四氟亚苯基的液晶材料。
• Consequences of Affinity in Heterogeneous Catalytic Reactions:  Highly Chemoselective Hydrogenolysis of Iodoarenes
  作者：Yves Ambroise、Charles Mioskowski、Gérald Djéga-Mariadassou、Bernard Rousseau

  DOI：10.1021/jo0012243

  日期：2000.10.1

  The catalytic hydrodeibdination reaction using molecular hydrogen and Pd/C has been revisited. It is shown, for the first time, that the chemoselectivity of this reaction is controlled by the high affinity of the iodinated compound for the catalyst. This reaction is compatible with most easily reducible functional groups (nitro, aldehyde, olefin, etc:). Using this reaction, the first general method for tritium labeling of 3-(triflubromethyl)-3-phenyldiazirine is described.