2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride | 103554-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-cyclopropan-carbonsaeurechlorid；dl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid chloride；2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 103554-20-7
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: QQNQOWHUBGUGQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2-二甲基环丙甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Industrial production of chiral intermediate of cilastatin by nitrile hydratase and amidase catalyzed one-pot, two-step biotransformation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2014.02.005
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(甲苯磺酰氧基)-2,2-二甲基丙烷 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Azetidines. 5. Reaction of 1,1,3,3-tetramethyl- and 1-benzyl-1,3,3-trimethylazetidinium ions with butyllithium and phenyllithium. Deuterium labeling as a mechanistic probe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a046

文献信息

• Novel dihydropyridazinones, their preparation and therapeutic agents
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04410529A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Novel 6-(p-acylaminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones, whose acyl radical is derived from a cycloalkylcarboxylic acid, processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing these compounds, and their use as drugs in thrombo-embolic disorders and as anti-hypertensives.

  6-（p-酰胺基苯基）-4,5-二氢-3（2H）-吡啶并酮的新型化合物，其中酰基来自环烷基羧酸，其制备方法，含有这些化合物的药物配方，以及它们在血栓栓塞性疾病和抗高血压药物中的应用。
• Thienamycin renal peptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05147868A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  Novel chemical compounds are provided which selectively inhibit the metabolism of dipeptidase (E.C.3.4.13.11) and therefore are useful in combination with antibacterial products. These chemical compounds are z-2-acylamino-3-monosubstituted propenoates.

  提供了一种新颖的化学化合物，可以选择性地抑制二肽酶（E.C.3.4.13.11）的代谢，因此与抗菌产品结合使用时具有用处。这些化学化合物是z-2-酰氨基-3-单取代丙烯酸酯。
• Combination of thienamycin-type antibiotics with dipeptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04539208A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  A novel antibacterial drug combination is provided, one component being a fused ring .beta.-lactam, such as thienamycin and its semi-synthetic derivatives, and the other component is a dipeptidase (E.C. 3.4.13.11) inhibitor. The dual-component combination is formulated so that 1 to 3 parts by weight of the .beta.-lactam compound are employed for 30 to 1 parts by weight of the inhibitor compound.

  提供了一种新型抗菌药物组合，其中一个成分是融合环β-内酰胺，如噻呋霉素及其半合成衍生物，另一个成分是二肽酶（E.C. 3.4.13.11）抑制剂。双组分组合物的配方使得β-内酰胺化合物的重量为1至3份，而抑制剂化合物的重量为30至1份。
• Nitroxyl Radical Reactions with 4-Pentenyl- and Cyclopropylketenes:  New Routes to 5-Hexenyl- and Cyclopropylmethyl Radicals
  作者：Annette D. Allen、Michael F. Fenwick、Huda Henry-Riyad、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/jo0102922

  日期：2001.8.1

  in hydrocarbon solvents. The reactions of these ketenes with the nitroxyl radicals tetramethylpiperidinyloxyl (TEMPO, TO*) and tetramethylisoindoline-2-oxyl (TMIO, IO*) form carboxy substituted 5-hexenyl and cyclopropylmethyl radicals which are either trapped by a second nitroxyl radical or undergo rearrangements followed by trapping. The rate constant of the reaction of 4a with TEMPO was similar to

  4-戊烯基酮4a和9以及环丙基烯酮3a，13、14（RCH = C = O）是通过光化学Wolff重排生成的，并且在室温下在烃类溶剂中被IR观察为相对长寿的物种。这些烯酮与硝基氧基四甲基哌啶基氧基（TEMPO，TO *）和四甲基异吲哚啉-2-氧基（TMIO，IO *）的反应形成羧基取代的5-己烯基和环丙基甲基，它们被第二个硝基氧基所俘获或进行重排通过诱捕。4a与TEMPO的反应速率常数与n-BuCH = C = O（1b）相似，而3a的反应速率高4.3倍，表明初始自由基的环丙基稳定性。
• Novel 3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-2-en-5-ones, their preparation, and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04271163A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  2-Aryl-3,4-diaza-bicyclo-[4.1.0]hept-2-en-5-ones, substituted in the phenyl ring, of the general formula ##STR1## their preparation, and therapeutic agents, containing these compounds, which may be used for the treatment of hypertension or of thrombo-embolic disorders.

  2-芳基-3,4-二氮杂双环[4.1.0]庚-2-烯-5-酮，芳基环上有取代基，其通式为##STR1##它们的制备以及包含这些化合物的治疗剂，可用于治疗高血压或血栓栓塞性疾病。