2,3-Bis-(n-octylmercapto)-maleinimid | 40080-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,3-Bis-(n-octylmercapto)-maleinimid
• 英文别名: 3,4-Bis(octylsulfanyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 40080-08-8
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₂S₂
• 分子量: 385.635
• InChiKey: SNMLEPZAMYPYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis-(n-octylmercapto)-maleinimid 、 氯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些含有烷基和芳硫基取代的马来酰亚胺的替考拉宁假糖苷配基衍生物的合成和抗菌评估。

  摘要：

  双-烷硫基马来酰亚胺衍生物已经由替考拉宁假糖苷配基通过其伯氨基与N-乙氧基羰基双-烷硫基马来酰亚胺反应而制备。一些新的衍生物对耐药菌表现出优异的抗菌活性。

  DOI：

  10.1038/ja.2015.33
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-1H-吡咯-2,5-二酮 、 1-辛硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-Bis-(n-octylmercapto)-maleinimid
  参考文献：
  名称：

  亲脂性替考拉宁假糖苷配基衍生物作为新型抗流感病毒药物的构效关系研究

  摘要：

  评价了六种系列的半合成亲脂糖肽抗生素衍生物对甲型和乙型流感病毒的体外活性。通过使用多种缀合方法，通过将一个或两个侧链偶联至糖肽核心的N-末端来制备新的替考拉宁假糖苷配基衍生的脂糖肽。通过将双烷硫基马来酰亚胺直接或通过不同长度的连接基连接到糖肽上，合成了带有两个亲脂基团的三个系列衍生物。通过点击化学，直接或通过四甘醇接头将单烷基/芳基链引入相同位置，即可获得第四和第五系列化合物。第六类半合成衍生物是通过磺酰化的方式获得的。N末端。在测试的42种亲脂性替考拉宁假糖苷配基衍生物中，约有一半显示出对A和B型流感病毒的广泛活性，其中一些具有合理的或没有细胞毒性。侧链长度和亲脂性的微小差异似乎对抗病毒活性和细胞毒性具有重大影响。还发现了几种脂糖肽对人冠状病毒具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.058

文献信息

• Synthesis and antibacterial evaluation of some teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing alkyl- and arylthiosubstituted maleimides
  作者：Magdolna Csávás、Adrienn Miskovics、Zsolt Szűcs、Erzsébet Rőth、Zsolt L Nagy、Ilona Bereczki、Mihály Herczeg、Gyula Batta、Éva Nemes-Nikodém、Eszter Ostorházi、Ferenc Rozgonyi、Anikó Borbás、Pál Herczegh

  DOI：10.1038/ja.2015.33

  日期：2015.9

  Bis-alkylthio maleimido derivatives have been prepared from teicoplanin pseudoaglycon by reaction of its primary amino group with N-ethoxycarbonyl bis-alkylthiomaleimides. Some of the new derivatives displayed excellent antibacterial activity against resistant bacteria.

  双-烷硫基马来酰亚胺衍生物已经由替考拉宁假糖苷配基通过其伯氨基与N-乙氧基羰基双-烷硫基马来酰亚胺反应而制备。一些新的衍生物对耐药菌表现出优异的抗菌活性。
• Structure-activity relationship studies of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives as new anti-influenza virus agents
  作者：Zsolt Szűcs、Viktor Kelemen、Son Le Thai、Magdolna Csávás、Erzsébet Rőth、Gyula Batta、Annelies Stevaert、Evelien Vanderlinden、Lieve Naesens、Pál Herczegh、Anikó Borbás

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.058

  日期：2018.9

  Six series of semisynthetic lipophilic glycopeptide antibiotic derivatives were evaluated for in vitro activity against influenza A and B viruses. The new teicoplanin pseudoaglycon-derived lipoglycopeptides were prepared by coupling one or two side chains to the N-terminus of the glycopeptide core, using various conjugation methods. Three series of derivatives bearing two lipophilic groups were synthesized

  评价了六种系列的半合成亲脂糖肽抗生素衍生物对甲型和乙型流感病毒的体外活性。通过使用多种缀合方法，通过将一个或两个侧链偶联至糖肽核心的N-末端来制备新的替考拉宁假糖苷配基衍生的脂糖肽。通过将双烷硫基马来酰亚胺直接或通过不同长度的连接基连接到糖肽上，合成了带有两个亲脂基团的三个系列衍生物。通过点击化学，直接或通过四甘醇接头将单烷基/芳基链引入相同位置，即可获得第四和第五系列化合物。第六类半合成衍生物是通过磺酰化的方式获得的。N末端。在测试的42种亲脂性替考拉宁假糖苷配基衍生物中，约有一半显示出对A和B型流感病毒的广泛活性，其中一些具有合理的或没有细胞毒性。侧链长度和亲脂性的微小差异似乎对抗病毒活性和细胞毒性具有重大影响。还发现了几种脂糖肽对人冠状病毒具有活性。