4-(α-isonitrosoacetamino)indane | 129833-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(α-isonitrosoacetamino)indane
• 英文别名: 2-hydroxyimino-N-indan-4-yl acetamide；2-Hydroxyimino-N-indan-4-yl-acetamide；N-(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamide
• CAS: 129833-55-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: QUMHHDIXNRMGPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(α-isonitrosoacetamino)indane 在 氢氧化钾 、 甲烷磺酸 、 potassium chloride 、 双氧水 作用下， 生成 4-aminoindan-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 4-氨基茚满 在 盐酸 、 硫酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(α-isonitrosoacetamino)indane
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006002342A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of Formula (I): wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3a, R3b, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  式(I)的化合物：其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法已被披露。
• Compounds and Method for Treating Dyslipidemia
  申请人：Chen Xinchao

  公开号：US20070244095A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R 1 R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  公式I的化合物，其中n，m，p，q，Y，R1R2，R3a，R3b，R4，R5和R6的定义如本文所述，并公开了它们的药物组合物和使用方法。
• Compounds And Methods For Treating Dislipidemia
  申请人：Cao Guoqing

  公开号：US20070254869A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, y, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  公式I的化合物在此定义中，其中n，m，p，q，y，R1R2，R3，R4，R5和R6如定义所述，并且公开了它们的制药组合物和使用方法，用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
  申请人：Bedard Patricia W.

  公开号：US20080125454A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及对于硬化症、硬化症症状或硬化症相关疾病有用的化合物。在一方面，治疗硬化症、硬化症症状或硬化症相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物或酯，其中W1、W2、R1、L、X、Y、Z和n1的定义如本文所述。