diphenylacetylene hexacarbonyl dicobalt | 14515-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylacetylene hexacarbonyl dicobalt
• 英文别名: Co₂(μ-PhCCPh)(CO)₆；Co2(CO)6(C6H5C.tplbond.CC6H5)；μ-diphenylacetylene-bis(tricarbonylcobalt)(Co-Co)；(μ-diphenylacetylene)dicobalt hexacarbonyl；Hexacarbonyl(diphenylacetylene)dicobalt；carbon monoxide;cobalt;2-phenylethynylbenzene
• CAS: 14515-69-6
• 化学式: C₂₀H₁₀Co₂O₆
• 分子量: 464.282
• InChiKey: LFZDVGRORPCTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylacetylene hexacarbonyl dicobalt 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Casagrande, Louis V.; Chen, Taicheng; Rieger, Philip H., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2019 - 2025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 以 正庚烷 为溶剂， 生成 diphenylacetylene hexacarbonyl dicobalt
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲氧基-3-[2-(3-甲氧基苯基)乙炔基]苯 、 二苯基乙炔 在 diphenylacetylene hexacarbonyl dicobalt 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以13%的产率得到六苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Pepermans, Henri; Willem, Rudolph; Gielen, Marcel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 2, p. 115 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of diarsines with bi- and tri-metallic carbonyl complexes containing cobalt
  作者：Nick Choi、Gráinne Conole、Jason D. King、Martin J. Mays、Mary McPartlin、Caroline L. Stone

  DOI：10.1039/a906611j

  日期：——

  Reaction of the diarsines As2R4 (R = Me or Ph) with alkyne-bridged dicobalt hexacarbonyl complexes leads to products with bridging (AsR2)2O ligands and to the production of simple AsR3 substituted complexes; alkylidyne tricobalt nonacarbonyl complexes exhibit parallel reactivity with As2R4. Thermolysis of the complex [Co2(μ-PhCCPh)μ-(AsMe2)2O}(CO)4] gives the tetra-substituted complex, [Co2(μ-PhCCPh)μ-(AsMe2)2O}2(CO)2]. Reaction of the heterometallic complex [(OC)3Coμ-C2(CO2Me)2}MoCp(CO)2] with As2Ph4 affords [(HO)Ph2As}(OC)2Coμ-C2(CO2Me)2}MoCp(CO)2], supporting the suggestion of a possible hydrolytic mechanism for the formation of the (AsR2)2O bridged complexes.

  二砷化物As2R4（R = Me或Ph）与炔桥联二钴六羰基配合物的反应产生了具有桥联(AsR2)2O配体的产物，以及生成简单的AsR3取代配合物；烷基亚砜三钴壬羰基配合物表现出平行的反应性。复杂配合物[Co2(μ-PhCCPh)μ-(AsMe2)2O}(CO)4]的热分解产生了四取代配合物，[Co2(μ-PhCCPh)μ-(AsMe2)2O}2(CO)2]。异金属配合物[(OC)3Coμ-C2(CO2Me)2}MoCp(CO)2]与As2Ph4反应生成[(HO)Ph2As}(OC)2Coμ-C2(CO2Me)2}MoCp(CO)2]，支持了(AsR2)2O桥联配合物形成的可能水解机制的建议。
• New organoarsino-bridged cobalt carbonyl complexes derived from reactions of [Co2(CO)8] or [Co2(μ-alkyne)(CO)6] with cyclo-(AsPh)6
  作者：Rohini M. De Silva、Martin J. Mays、John E. Davies、Paul R. Raithby、Moira A. Rennie、Gregory P. Shield

  DOI：10.1039/a706576k

  日期：——

  rsane (PhAs)6 with [Co2(CO)8] in toluene at ambient temperature resulted in As–As bond cleavage and the new complexes [Co4(µ4-AsPh)2(CO)10] 1 and [Co4(µ3-AsPh)(µ4-η2∶η2∶η1-As4Ph4)(CO)10] 2. In contrast, reaction of cyclo-(PhAs)6 with the alkyene-bridged complexes [Co2(µ-R1CCR2)(CO)6] in toluene or in benzene at 65 °C afforded the new complexes [Co2(µ-R1CCR2)µ-cyclo-(PhAs)6}(CO)4] (R1 = R2 = H 3; or

  室温下，六苯基环六砷烷（PhAs）6与[Co 2（CO）8 ]在甲苯中的反应导致As-As键断裂，以及新的配合物[Co 4（µ 4 -AsPh）2（CO）10 ] 1和[共4（μ 3 -AsPh）（μ 4 -η 2 :η 2 :η 1 -As 4博士4）（CO）10 ] 2。相比之下，反应环- （PHAS）6与alkyene桥连络合物[Co 2（µ-R 1 C CR2）（CO） 6 ]在甲苯中或在65°C的苯中提供了新的络合物[Co 2（µ-R 1 CCR 2）µ-环-（PhAs） 6 }（CO） 4 ]（R 1  = R 2  = H 3;或Ph 4和5（异构体）; R 1  = Ph，R 2  = H 6; R 1  = Me，R 2  = H 7）其中As 6戒指仍然完好无损。所有七个产品均已通过光谱表征，此外，化合物1-4已通过X射线衍射分析进行了结构表征。1的分子结构包括一个矩
• Synthesis of Dicarbonyl(η⁴-tricarbonylcobaltacyclopentadiene)cobalt Complexes from Co₂(CO)₈. A General Route to Intermediates in Cobalt Carbonyl Mediated Alkyne Trimerization
  作者：R. John Baxter、Graham R. Knox、Peter L. Pauson、Mark D. Spicer

  DOI：10.1021/om980544y

  日期：1999.1.1

  cobaltacyclopentadiene complexes, derived from cobalt carbonyl and two alkyne molecules and long believed to be intermediates in cyclotrimerization as well as in the formation of the (three-alkyne-derived) “flyover” complexes, can be isolated in selected cases if the mono(alkyne)−Co2(CO)6 complexes are treated at room temperature with just 1 equiv of alkyne in the presence of trimethylamine N-oxide. The complex (PhCCHCMeCMe)Co2(CO)5

  我们已经表明，在某些情况下，可以分离出衍生自羰基钴和两个炔烃分子的钴环戊二烯络合物，人们长期以来认为它们是环三聚化以及（三炔烃衍生的）“立交”络合物形成中的中间体。在三甲胺N-氧化物存在下，仅用1当量的炔在室温下处理单（炔）-Co 2（CO）6络合物。配合物（PhC CHCMe CMe）Co 2（CO）5已通过X射线晶体学表征。
• Reactions of P₂Ph₄with alkyne-bridged dicobalt carbonyl complexes; crystal structures of [Co₂{µ-C₂(CO₂Me)₂}(µ-P₂Ph₄)(CO)₄], [Co₂{µ-PPh₂CHCPhC(O)}(µ-PPh₂)(CO)₄] and [Co₂{µ-PPh₂C(O)CHCH}(µ-PPh₂)(CO)₃(PPh₃)]
  作者：Andrew J. M. Caffyn、Martin J. Mays、Gregory A. Solan、Dario Braga、Piera Sabatino、Gráinne Conole、Mary McPartlin、Harold R. Powell

  DOI：10.1039/dt9910003103

  日期：——

  perpendicular to the Co–Co bond. Further thermolysis of complexes 2 produces [Co2(µ-PPh2CRCR′)(µ-PPh2)(CO)4]3(R = R′= CO2Me 3a or Ph 3b and [Co2µ-PPh2CRCR′C(O)}(µ-PPh2)(CO)4]4c(R = H, R′= Ph). The structure of 4c has been determined by X-ray analysis. The PPh2CHCPhC(O) ligand forms a five-membered metallacyclic ring incorporating one Co atom and is π-bonded to the other Co atom. Complexes 3a and 3b are partially

  P 2 Ph 4与多种取代的炔烃配合物[Co 2（µ-RC CR'）（CO）6 ]在甲苯中的反应得到配合物[Co 2（µ-RC CR'）（CO）5（P 2 Ph 4）] 1（R = R'= CO 2 Me 1a或Ph 1b ; R = Ph，R'= H 1c和[Co 2（µ-RC CR'）（µ-P 2 Ph 4）（CO ）4 ] 2（R = R'= Ph 2b ; R = Ph，R'= H 2c。在热解过程中，类型1的所有三个衍生物都干净地转化为2。对2a的X射线衍射研究表明，方形的Co 2 P 2核芯具有垂直于Co-Co键的对称炔烃。配合物2进一步热解生成[Co 2（µ-PPh 2 CRCR'）（µ-PPh 2）（CO）4 ] 3（R = R'= CO 2 Me 3a或Ph 3b和[Co 2 µ-PPh 2 CRCR'C（O）}（µ-PPh 2）（CO）4 ] 4c（R ＝ H，R′＝
• Asymmetric Intermolecular Pauson−Khand Reaction of Symmetrically Substituted Alkynes
  作者：Yining Ji、Antoni Riera、Xavier Verdaguer

  DOI：10.1021/ol901728r

  日期：2009.10.1

  The asymmetric intermolecular Pauson−Khand reaction of symmetric alkynes has been accomplished for the first time. N-Phosphino-p-tolylsulfinamide (PNSO) ligands have been indentified as efficient ligands in this process. The chirality of the cobalt S-bonded sulfinyl moiety was found to direct olefin insertion into one of the two possible cobalt−carbon bonds in the alkyne complex. Reaction of symmetric

  对称炔烃的不对称分子间Pauson-Khand反应已首次实现。在该过程中，N-膦基-对甲苯基亚磺酰胺（PNSO）配体已被确定为有效的配体。发现钴S键合的亚磺酰基部分的手性可将烯烃插入炔烃络合物中两个可能的钴碳键之一中。对称炔烃的反应可简化实验方案，因为无需分离非对映异构体。