carbonic acid bis-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl ester) | 98027-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: carbonic acid bis-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl ester)
• 英文别名: Kohlensaeure-bis-(1,2,2,2-tetrachlor-aethylester)；Bis-(α.β.β.β-tetrachlor-aethyl)-carbonat；1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate；Bis(1,2,2,2-tetrachloroethyl) carbonate
• CAS: 98027-94-2
• 化学式: C₅H₂Cl₈O₃
• 分子量: 393.693
• InChiKey: GJWPGQIYTDNCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2,2,2-四氯乙基氯甲酸酯 、 三氯乙醛 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到carbonic acid bis-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  A Convenient New Route to 1-Haloalkyl Carbonates

  摘要：

  烷基（或烯基或芳基）1-卤代烷基碳酸酯可以通过在催化剂存在下，将醛与烷基（或烯基或芳基）碳酰卤（卤代甲酸酯）反应来方便地制备。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27597

文献信息

• .alpha.-chlorinated carbonates, their method of manufacture and
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US04960881A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  The invention relates to carbonates of formula: ##STR1## in which X is a fluorine, chlorine or bromine atom and R.sup.1 is different from the ##STR2## group and represents: a substituted or non-substituted, saturated or unsaturated, aliphatic, araliphatic, primary, secondary, tertiary or cycloaliphatic radical. These .alpha.-chlorinated carbonates are prepared by the action of a compound of formula R.sup.1 OH on a chloroformate of formula: ##STR3## in a solvent medium in the presence of an acid scavenger which is added after the two preceding compounds. They are used to block the amine function of amino acids. The .alpha.-chlorinated carbonate and amino acid are reacted in a solvent medium at a temperature of -5.degree. to 100.degree. C. in the presence of an acid scavenger. Blocked amines are very useful in peptide synthesis.

  该发明涉及以下式的碳酸盐：##STR1##其中X是氟、氯或溴原子，R.sup.1不同于##STR2##组，并表示：取代或未取代的饱和或不饱和的脂肪族、芳基脂肪族、一次、二次、三次或环脂肪基。这些α-氯化碳酸盐是通过化合物R.sup.1 OH对以下式的氯甲酸酯的作用在溶剂介质中在两个前述化合物之后添加的酸清除剂的存在下制备的。它们用于阻断氨基酸的胺基。在溶剂介质中，α-氯化碳酸酯和氨基酸在-5℃至100℃的温度下在酸清除剂的存在下反应。阻断的胺基在肽合成中非常有用。
• .alpha.-Chlorinated carbonates
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US04652665A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  The invention relates to new .alpha.-chlorinated carbonates characterized in that their formula is: ##STR1## in which X is a fluorine, chlorine or bromine atom and R.sup.1 is different from the ##STR2## group and represents; a substituted or non-substituted, saturated or unsaturated, aliphatic, araliphatic, primary, secondary, tertiary or cycloaliphatic radical. These .alpha.-chlorinated carbonates are prepared by the action of a compound of formula R.sup.1 OH on a chloroformate of formula: ##STR3## in a solvent medium in the presence of an acid scavenger which is added after the two preceding compounds. They are used to block the amine function of amino acids. The .alpha.-chlorinated carbonate and amino acid are reacted in a solvent medium at a temperature of -5.degree. to 100.degree. C. in the presence of an acid scavenger. Blocked amines are very useful in peptide synthesis.

  该发明涉及一种新的α-氯化碳酸酯，其特征在于其化学式为：##STR1##其中X是氟、氯或溴原子，R.sup.1不同于##STR2##基团，表示；取代或未取代的饱和或不饱和的脂肪族、芳基脂肪族、一次、二次、三次或环脂肪基。这些α-氯化碳酸酯是通过化合物R.sup.1 OH对化学式为：##STR3##的氯甲酸酯在溶剂介质中在两个前述化合物之后加入酸中和剂制备的。它们用于阻断氨基酸的胺基。在溶剂介质中，α-氯化碳酸酯和氨基酸在-5°C至100°C的温度下在酸中和剂的存在下反应。阻断的胺基在肽合成中非常有用。
• DE121223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DEUTERATED MACROCYCLIC INHIBITORS OF VIRAL NS3 PROTEASE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2364159A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US4652665A
  申请人：——

  公开号：US4652665A

  公开（公告）日：1987-03-24