N,N-diethyl-4,4,4-trichloro-3-trimethylsilyloxybutyramide | 80673-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethyl-4,4,4-trichloro-3-trimethylsilyloxybutyramide
• 英文别名: 4,4,4-Trichloro-N,N-diethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]butanamide；4,4,4-trichloro-N,N-diethyl-3-trimethylsilyloxybutanamide
• CAS: 80673-03-6
• 化学式: C₁₁H₂₂Cl₃NO₂Si
• 分子量: 334.746
• InChiKey: QEHMJHSFGRMHLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4,4,4-trichloro-3-trimethylsilyloxybutyramide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-Diethyl-3-hydroxy-4,4,4-trichlorobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Deleris; Dunogues; Babin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 533 - 537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N-diethyl-4,4,4-trichloro-3-trimethylsilyloxybutyramide
  参考文献：
  名称：

  Deleris; Dunogues; Babin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 533 - 537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zaitseva, G. S.; Livantsova, L. I.; Bekker, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1867 - 1874
  作者：Zaitseva, G. S.、Livantsova, L. I.、Bekker, R. A.、Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• DELERIS, G.;DUNOGUES, J.;BABIN, P.;CALAS, R.;BARDONE, M. -C.;GUYONNET, J.+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 533-537
  作者：DELERIS, G.、DUNOGUES, J.、BABIN, P.、CALAS, R.、BARDONE, M. -C.、GUYONNET, J.+

  DOI：——

  日期：——
• ZAJTSEVA, G. S.;LIVANTSOVA, L. I.;BEKKER, R. A.;BAUKOV, YU. I.;LUTSENKO, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 9, 2068-2077
  作者：ZAJTSEVA, G. S.、LIVANTSOVA, L. I.、BEKKER, R. A.、BAUKOV, YU. I.、LUTSENKO, +

  DOI：——

  日期：——
• Deleris; Dunogues; Babin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 533 - 537
  作者：Deleris、Dunogues、Babin、et al.

  DOI：——

  日期：——