2,2,2-trichloro-N-(4-methoxyphenyl)ethanimine | 83320-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-(4-methoxyphenyl)ethanimine
• CAS: 83320-59-6
• 化学式: C₉H₈Cl₃NO
• 分子量: 252.528
• InChiKey: NUBYINQRVDTFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-(4-methoxyphenyl)ethanimine 、 乙酰氧基乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Acetic acid (3S,4S)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-4-trichloromethyl-azetidin-3-yl ester 、 Acetic acid (3R,4S)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-4-trichloromethyl-azetidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted-4-trichloromethyl azetidin-2-ones

  摘要：

  The highly stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted-4-trichloromethyl azetidin-2-ones by the [2+2] cycloaddition of ketenes with imines derived from chloral is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.047
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 三氯乙醛 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以82%的产率得到2,2,2-trichloro-N-(4-methoxyphenyl)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  Facile stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted-4-trichloromethyl azetidin-2-ones

  摘要：

  The highly stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted-4-trichloromethyl azetidin-2-ones by the [2+2] cycloaddition of ketenes with imines derived from chloral is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.047

文献信息

• Facile stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted-4-trichloromethyl azetidin-2-ones
  作者：V.V. Govande、A.R.A.S. Deshmukh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.047

  日期：2004.8

  The highly stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted-4-trichloromethyl azetidin-2-ones by the [2+2] cycloaddition of ketenes with imines derived from chloral is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.