(Z)-[4-[(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]-4-oxobutanoyl]oxymethoxyimino-oxido-pyrrolidin-1-ylazanium | 650638-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-[4-[(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]-4-oxobutanoyl]oxymethoxyimino-oxido-pyrrolidin-1-ylazanium
• CAS: 650638-35-0
• 化学式: C₁₄H₁₈FN₅O₈
• 分子量: 403.324
• InChiKey: RNGAYZPIDGVRGY-JZJYNLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-[4-[(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]-4-oxobutanoyl]oxymethoxyimino-oxido-pyrrolidin-1-ylazanium 在 porcine liver esterase E⁽¹¹⁾C₃ 、 Tris-Cl buffer 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-氟脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of 5-fluorouracil/diazeniumdiolate conjugates

  摘要：

  5-Fluorouracil/diazeniumdiolate conjugates were first synthesized, and showed greater cytotoxicities than 5-fluorouracil for DU 145 human prostate and HeLa cancer cells. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.003
• 作为产物：
  描述：

  O²-methylthiomethyl 1-(pyrrolidin-1-yl)diazen-1-ium-1,2-diolate 在 磺酰氯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-[4-[(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]-4-oxobutanoyl]oxymethoxyimino-oxido-pyrrolidin-1-ylazanium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of 5-fluorouracil/diazeniumdiolate conjugates

  摘要：

  5-Fluorouracil/diazeniumdiolate conjugates were first synthesized, and showed greater cytotoxicities than 5-fluorouracil for DU 145 human prostate and HeLa cancer cells. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.003

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity of 5-fluorouracil/diazeniumdiolate conjugates
  作者：Tingwei Bill Cai、Xiaoping Tang、Janet Nagorski、Paul G Brauschweiger、Peng George Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.003

  日期：2003.11

  5-Fluorouracil/diazeniumdiolate conjugates were first synthesized, and showed greater cytotoxicities than 5-fluorouracil for DU 145 human prostate and HeLa cancer cells. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.