1-palmitoyl-5-fluorouracil | 61251-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-palmitoyl-5-fluorouracil
• 英文别名: 1-palmitoyl-5-FU；5-fluoro-1-hexadecanoyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-N-palmitoyl-5-fluorouracil；1-N-Palmitoyl-5-fluoruracil；5-Fluoro-1-hexadecanoylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-fluoro-1-hexadecanoylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 61251-81-8
• 化学式: C₂₀H₃₃FN₂O₃
• 分子量: 368.492
• InChiKey: HJAGLRPKKXNJRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 氯代十六烷 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 以54%的产率得到1-palmitoyl-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives

  摘要：

  一种由以下式子表示的化合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2的定义如下，可用作抗癌或抗肿瘤药物。

  公开号：

  US04088646A1

文献信息

• Synthesis and properties of lipophilic derivatives of 5-fluorouracil
  作者：A. V. Semakov、A. A. Blinkov、G. P. Gaenko、A. G. Vostrova、J. G. Molotkovsky

  DOI：10.1134/s1068162013030138

  日期：2013.5

  incorporate into the lipid bilayer; their liposomal preparations show a marked cytostatic activity on human breast lymphoma cells (LD50 ∼1 μM) and are of interest as potential antitumor preparations. In addition, a fluorescent analogue of the above derivatives, 1-[8-(3-perylenyl)octanoyl]-5-fluorouracil, has been synthesized, which is intended for studying the behavior of 5-FU derivatives in cells and tissues

  已经合成了一系列带有棕榈酸、对肉豆蔻酰氨基苯甲酸、对油酰氨基苯甲酸和金刚烷-1-羧酸残基的 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的 N1-酰基衍生物。已经确定了这些衍生物在生理条件（pH 7.2 和 37°C）下的相对水解速率，并且已经表明这些化合物的水解抗性随着残基 N1 为 5-的酰胺基的空间可接近性而增加。 FU 减少。衍生物很容易结合到脂质双层中；他们的脂质体制剂对人乳腺淋巴瘤细胞（LD50 ∼1 μM）显示出显着的细胞抑制活性，并且作为潜在的抗肿瘤制剂很受关注。此外，还合成了上述衍生物的荧光类似物 1-[8-(3-perylenyl)octanoyl]-5-fluorouracil，
• US4088646A
  申请人：——

  公开号：US4088646A

  公开（公告）日：1978-05-09