N,N'-ethylenebis(α-phenylsalicylideneiminate) | 65940-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-ethylenebis(α-phenylsalicylideneiminate)
• 英文别名: bis-(o-hydroxybenzophenone)ethylenediimine；α,α'-Ph2-salen；H2bp2-en；N,N'-Bis(2-hydroxy-alpha-phenylbenzylidene)ethylenediamine；2-[N-[2-[[(2-hydroxyphenyl)-phenylmethylidene]amino]ethyl]-C-phenylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 65940-45-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: ASMHALVTFNJUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-ethylenebis(α-phenylsalicylideneiminate) 在 O₂ 、 H₂O 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 [7,7'-diphenyl-N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato)]oxochromium(V), chloride adduct
  参考文献：
  名称：

  Srinivasan; Kochi, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 26, p. 4671 - 4679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Epoxidation of olefins with cationic (salen)manganese(III) complexes. The modulation of catalytic activity by substituents
  作者：K. Srinivasan、P. Michaud、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00269a029

  日期：1986.4

  Augmentation d'activite avec des substituants attracteurs d'electrons (dichloro ou dinitro)

  增强 d'activite avec des substituants 吸引力 d'electrons (dichloro ou dinitro)
• Chemical mechanism of dioxygen activation by manganese(III) Schiff base compound in the presence of aliphatic aldehydes
  作者：Miyuki Suzuki、Takashi Ishikawa、Akihiko Harada、Shigeru Ohba、Masatomi Sakamoto、Yuzo Nishida

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00003-x

  日期：1997.1

  support for the conclusion that the active species for degradation of TCPN is an acylperoxo MnIII species coordinated by an aliphatic peracid chelate, which should be derived from aliphatic aldehyde and dioxygen, where the geometry of the tetradentate Schiff base around the MnIII ion is of cis-β-configuration. Under the same experimental conditions, the corresponding iron(III) compounds exhibited negligible

  前三种化合物的X射线晶体结构测定和所有化合物的电化学数据为以下结论提供了有力支持：TCPN降解的活性物质是由脂族过酸螯合物配位的酰基过氧MnIII物质。脂族醛和双氧，其中围绕MnIII离子的四齿席夫碱的几何结构为顺式-β-构型。在相同的实验条件下，相应的铁（III）化合物对双氧分子的活化作用可忽略不计。这是根据两种金属离子之间电子结构的差异来解释的。其中MnIII离子周围的四齿席夫碱的几何结构是顺式-β-构型。在相同的实验条件下，相应的铁（III）化合物对双氧分子的活化作用可忽略不计。这是根据两种金属离子之间电子结构的差异来解释的。其中MnIII离子周围的四齿席夫碱的几何结构是顺式-β-构型。在相同的实验条件下，相应的铁（III）化合物对双氧分子的活化作用可忽略不计。这是根据两种金属离子之间电子结构的差异来解释的。
• Synthesis, characterization and preliminary insulin-enhancing studies of symmetrical tetradentate Schiff base complexes of oxovanadium(IV)
  作者：Adeola A. Nejo、Gabriel A. Kolawole、Andy R. Opoku、Joanna Wolowska、Paul O’Brien

  DOI：10.1016/j.ica.2009.05.039

  日期：2009.8

  series of oxovanadium(IV) symmetrical tetradentate Schiff base complexes have been isolated from the reaction of VOSO4 with Schiff bases obtained from the condensation of 2-hydroxybenzophenone or 2-hydroxy-5-chlorosalicylaldehyde with various aliphatic diamines. The compounds were characterized by elemental analyses, 1H NMR, infrared, electron paramagnetic resonance, electronic spectral, cyclic voltammetry

  从VOSO 4与由2-羟基二苯甲酮或2-羟基-5-氯水杨醛与各种脂肪族二胺缩合得到的席夫碱的反应中，已分离出一系列氧钒（IV）对称的四齿席夫碱络合物。这些化合物的特征在于元素分析，1 H NMR，红外，电子顺磁共振，电子光谱，循环伏安法和室温磁化率测量。溶液的EPR光谱与C 4v对称的方形金字塔络合物一致。红外光谱证实，除了[VO（Clsal）2[tn]，它通过OV⋯VO键聚合。电子光谱表明在非配位溶剂和配位溶剂中均呈方形锥体几何形状，除了[VO（bp 2 -pn）]在DMSO中看来是八面体的。对于V（IV）d 1配置，室温磁矩为1.7–1.8 BM是正常的。给出了其中四种配合物的电化学拟可逆性证据。体外研究表明，与转化和敏化的C1C12细胞中的基础葡萄糖摄取相比，[VO（bp 2 -en）和[VO（bp 2 -tn）MeOH]中的两种化合物显着增加了葡萄糖摄取，但没有与胰岛素处于同一水平。
• The Interaction of Nickel(II) and Copper(II) Schiff Base Complexes with Diorganotin(IV) Dichlorides in Acetonitrile: A Thermodynamic Study
  作者：Zahra Asadi、Mozaffar Asadi、Fatemeh Mosalanezhad

  DOI：10.1080/15533174.2011.591362

  日期：2011.10.1

  the nickel(II) and copper(II) Schiff base complexes with a given tin compound decreases as follows: M(α,α′-Me2-salen) > M(α,α′-Me2-salpn) > M(α,α′-Ph2-salen) > M(α,α′-Ph2-salpn). The trend of the reaction of R2SnCl2 toward a given nickel(II) or copper(II) Schiff base complex is Ph > Me > Bu. The trend of the metal reactivity in a given Schiff base toward a given diorganotin(IV)dichloride at the same

  镍（II）和铜（II）Schiff碱配合物（NiL）和（CuL）作为供体与二有机锡（IV）二氯化物作为受体的加合物形成已在乙腈中分光光度法进行了研究。L是α，α'-ME 2 -salen，N，N- ' -ethylenebis（α-methylsalicylideneiminate）（1），α，α'-ME 2 -salpn，N，N- ' -1,2-亚丙基（α- methylsalicylideneiminate）（2），α，α'-PH 2 -salen，N，N- ' -ethylenebis（α-phenylsalicylideneiminate）（3），和α，α'-PH 2 -salpn，N， ' -1,2 -亚丙基双（α-苯基水杨基亚胺酸酯）（4）。的加合物形成的镍（II）和铜的趋势（II）席夫与给定的锡化合物碱络合物减小如下：M（α，α'-ME 2 -salen）> M（α，α'-ME
• Mechanism of the chromium-catalyzed epoxidation of olefins. Role of oxochromium(V) cations
  作者：E. G. Samsel、K. Srinivasan、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00311a064

  日期：1985.12