1-(methylsulfonyl)-1H-indol-6-amine | 219312-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-1H-indol-6-amine
• 英文别名: N-methanesulfonyl-6-aminoindole；1-methylsulfonylindol-6-amine
• CAS: 219312-60-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: UGSFARBOAJLGEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-1H-indol-6-amine 、 copper(II) sulfate 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-methansulfonyl-1H-indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, and 4-imidazole derivatives of

  摘要：

  本发明涉及由以下式表示的新化合物：##STR1## 其中：A为R.sup.1_sub_q(R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m(Z)(NR.sup.2).sub.n；m和q各为0或1，但条件是当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C.dbd.O或SO.sub.2；n为1，但条件是当Z为C.dbd.O时，m为1；X为--NH--，--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；Y为2-咪唑啉，2-噁唑啉，2-硫唑啉或4-咪唑醇；R.sup.1为H，低碳烷基或苯基，但条件是当R.sup.1为H时，m为1；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.60各自独立地为H，低碳烷基或苯基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，低碳烷基，--CF.sub.3，低烷氧基，卤素，苯基，低烯基，羟基，低烷基磺酰胺基或低环烷基，其中R.sup.2和R.sup.7可选择地结合在一起形成未取代或可选择取代的5-或6-成员环的2至3个原子的烯烃或烷基，环上的可选择取代基为卤素，低碳烷基或--CN，但条件是当R.sup.7为羟基或低烷基磺酰胺基时，当Y为2-咪唑啉时，X不是--NH--。这些化合物包括上述的药用盐。在上述的式子中，A可以是(R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2--)，(R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2--)或(R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2--)。该发明还包括上述化合物的使用，以及含有它们的组合物，作为α.sub.1A/1L激动剂用于治疗各种疾病状态，如尿失禁、鼻塞、勃起异常、抑郁症、焦虑症、痴呆、老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、注意力和认知缺陷、以及如肥胖症、暴食症和厌食症等的进食障碍。

  公开号：

  US05952362A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methanesulfonyl-6-nitroindole 在 氧化铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-methanesulfonyl-6-aminoindole的产率得到1-(methylsulfonyl)-1H-indol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, and 4-imidazole derivatives of

  摘要：

  本发明涉及由以下公式表示的新化合物：##STR1##其中：A是R.sup.1.sub.q(R.sup.3R.sup.60N).sub.m(Z)(NR.sup.2).sub.n；m和q分别为0或1，但q为1时，m为0，q为0时，m为1；Z是C.dbd.O或SO.sub.2；n为1，但当Z为C.dbd.O时，m为1；X是--NH--，--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；Y是2-咪唑啉，2-噁唑啉，2-噻唑啉或4-咪唑；R.sup.1是H，低碳基或苯基，但当R.sup.1为H时，m为1；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.60各自独立地是H，低碳基或苯基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢，低碳基，--CF.sub.3，低烷氧基，卤素，苯基，低烯基，羟基，低烷基磺酰胺基或低环烷基，其中R.sup.2和R.sup.7可选择性地结合成2-3个原子的烷基或烯基，在未取代或选择性取代的5-或6-成员环中，环上的可选取代基为卤素，低碳基或--CN，但当R.sup.7为羟基或低烷基磺酰胺基时，当Y为2-咪唑啉时，X不是--NH--。该化合物包括上述的药学上可接受的盐。在上述公式中，A可以是例如(R.sup.1SO.sub.2NR.sup.2--)，(R.sup.3R.sup.60NSO.sub.2NR.sup.2--)或(R.sup.3R.sup.60NCONR.sup.2--)。本发明还包括上述化合物的使用和含有它们的组合物，作为α.sub.1A/1L激动剂用于治疗各种疾病状态，例如尿失禁，鼻塞，勃起不全，抑郁症，焦虑症，痴呆，老年痴呆症，注意力和认知缺陷以及饮食失调，如肥胖症，暴食症和厌食症。

  公开号：

  US05952362A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Phenyl-and aminophenyl-alkylsulfonamide and urea derivatives, their preparation and their use as alpha1A/1L adrenoceptor agonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0887346A2

  公开（公告）日：1998-12-30

  The present invention concerns novel compounds represented by the Formula: wherein: A is R1q(R3R60N)m(Z)(NR2)n; m and q are each 0 or 1, with the proviso that when q is 1, m is 0 and when q is 0, m is 1; Z is C=O or SO 2; n is 1 with the proviso that, when Z is C=O, m is 1; X is -NH-, -CH2-, or -OCH2-; Y is 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, or 4-imidazole; R 1 is H, lower alkyl, or phenyl, with the proviso that, when R1 is H, m is 1; R2, R3, R60 are each independently H, lower alkyl, or phenyl; R4, R5, R6, and R7 are each independently hydrogen, lower alkyl, - CF 3, lower alkoxy, halogen, phenyl, lower alkeny, hydroxyl, lower alkylsulfonamido, or lower cycloalkyl, wherein R2 and R7 optionally may be taken together to form alkylene or alkenylene of 2 to 3 atoms in an unsubstituted or optionally substituted 5-or 6-membered ring, wherein the optional substituents on the ring are halo, lower alkyl, or -CN, with the proviso that, when R7 is hydroxyl or lower alkylsulfonamido, then X is not -NH- when Y is 2-imidazoline. The compounds include pharmaceutically acceptable salts of the above. In the above formula A may be, for example, (R1SO2NR2-), (R3R60NSO2NR2-), or (R3R60NCONR2-). The invention also includes the use of the above compounds, and compositions containing them, as alpha 1A/1L agonists in the treatment of various disease states such as urinary incontinence, nasal congestion, priapism, depression, anxiety, dementia, senility, Alzheimer's, deficiencies in attentiveness and cognition, and eating disorders such as obesity, bulimia, and anorexia.

  本发明涉及由式表示的新型化合物： 其中A为R1q(R3R60N)m(Z)(NR2)n；m和q各自为0或1，但当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C=O或SO 2；n为1，但当Z为C=O时，m为1；X为-NH-、-CH2-或-OCH2-；Y 是 2-咪唑啉、2-噁唑啉、2-噻唑啉或 4-咪唑；R 1 是 H、低级烷基或苯基，但当 R1 是 H 时，m 是 1；R2、R3、R60 各自独立地是 H、低级烷基或苯基；R4、R5、R6 和 R7 各自独立地为氢、低级烷基、- CF 3、低级烷氧基、卤素、苯基、低级烯基、羟基、低级烷基磺酰胺基或低级环烷基，其中 R2 和 R7 可任选地结合在一起，在未取代或任选取代的 5 或 6 元环中形成 2 至 3 个原子的亚烷基或烯基、其中环上的任选取代基为卤代、低级烷基或-CN，但当 R7 为羟基或低级烷基磺酰胺基时，当 Y 为 2-咪唑啉时，X 不是-NH-。化合物包括上述化合物的药学上可接受的盐。在上式中，A 例如可以是 (R1SO2NR2-)、(R3R60NSO2NR2-) 或 (R3R60NCONR2-)。本发明还包括上述化合物和含有它们的组合物作为α1A/1L激动剂在治疗各种疾病状态中的用途，如尿失禁、鼻塞、妄想症、抑郁症、焦虑症、痴呆症、衰老症、老年痴呆症、注意力和认知能力不足，以及饮食失调症，如肥胖症、贪食症和厌食症。
• N-Phenyl-alkylsulfonamide derivatives, their preparation and their use as alpha1A/1L adrenoceptor agonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0887346B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US06057349
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——