(E)-(4-methoxyphenyl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene | 132685-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(4-methoxyphenyl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene
• 英文别名: anisaldehyde diaminomethylenehydrazone；Hydrazinecarboximidamide, 2-((4-methoxyphenyl)methylene)-；2-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]guanidine
• CAS: 132685-69-9
• 化学式: C₉H₁₂N₄O
• 分子量: 192.22
• InChiKey: KBAGVDXUQHVTTE-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-methoxyphenyl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene 在 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61%的产率得到(E)-4-((4-methoxybenzylidene)amino)-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氨基嗪中前所未有的分子内到分子间的机制转换，导致在I 2诱导的串联氧化转化过程中形成不同的产物

  摘要：

  在I 2催化的氧化转化过程中，胍基towards嗪对嗪形式的互变异构偏好诱导了空前的分子内到分子间的机械转换，与之相比，它导致了4,5-二取代的-3-氨基-1,2,4-三唑的反应。半咔唑酮和硫代半咔唑酮形成1,3,4-氧杂/噻二唑。分子内至分子间环化转变是通过对照实验确定的，这归因于对嗪互变异构体采取分子内反应必不可少的顺式构象的高能量需求（〜22 kcal mol -1）。我2通过串联氧化转化胍基hydr（优先存在的嗪互变异构体形式），开发了一种有效，直接合成4,5-二取代-3-氨基-1,2,4-三唑的诱导方法，具有广泛的优势。底物范围，使用亚化学计量的碘，无需外部氧化剂，无碱反应条件，反应时间短且产率中等至良好。还强调了银盐在提高产率和缩短反应时间中的作用。

  DOI：

  10.1039/c9ob00610a
• 作为产物：
  描述：

  氨基胍硝酸盐 、 4-甲氧基苯甲醛 在 乙醇 作用下， 生成 (E)-(4-methoxyphenyl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Polynitrogen Systems from Hydrazinocarbonic Acids. I. Diformazans¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01117a049

文献信息

• ALKYLIDENE AMINOGUANIDINE AND SALT THEREOF, MODIFYING COMPOSITION, MODIFIED RUBBER FOR TIRE, RUBBER COMPOSITION FOR TIRE, AND TIRE
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20170129850A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Provided is a compound represented by formula (1): wherein X is an acid to form a salt with a guanidine site; and R 1 and R 2 are each independently any selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C 1-18 alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, and an alkenyl group, each of the groups optionally having one or more substituents each containing a sulfur atom, a nitrogen atom, or an oxygen atom.

  提供的化合物由以下式表示： 其中X是一种酸，用于与胍位形成盐；而R1和R2分别独立地选自以下组合：氢原子、C1-18烷基、环烷基、芳基、烷基芳基和烯基，每种基团可选地具有一个或多个含有硫原子、氮原子或氧原子的取代基。
• Rational Design and Synthesis of 1-(Arylideneamino)-4-aryl-1<i>H</i> -imidazole-2-amine Derivatives as Antiplatelet Agents
  作者：Salimeh Amidi、Marjan Esfahanizadeh、Kimia Tabib、Zohreh Soleimani、Farzad Kobarfard

  DOI：10.1002/cmdc.201700123

  日期：2017.6.21

  Based on previous studies indicating the pharmacophoric role of a hydrazone group and azole rings for antiplatelet aggregation activity, a few series of compounds with both hydrazone and an azole (imidazole) ring in their structures were synthesized, and their platelet aggregation inhibitory effects were evaluated. Two of these 1-(arylideneamino)-4-aryl-1H-imidazole-2-amine derivatives, compounds 4 a

  根据先前的研究表明indicating基团和唑环对血小板的抗凝活性具有药理作用，合成了一系列结构中同时具有hydr和唑（咪唑）环的化合物，并评估了它们对血小板凝集的抑制作用。这些1-（亚芳基氨基）-4-芳基-1H-咪唑-2-胺衍生物中的两种，化合物4a [（（E）-1-（苄叉基氨基）-4-苯基-1H-咪唑-2-胺]和4 p [（E）-4-苯基-1-（（噻吩-2-基亚甲基）氨基）-1H-咪唑-2-胺]的IC50值类似于乙酰水杨酸作为胶原蛋白的血小板聚集诱导剂。
• Imidazolamino compounds
  申请人：——

  公开号：US20040157883A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The invention relates to novel imidazolamino compounds. Also disclosed are methods of treating cancer by using one of these compounds and pharmaceutical compositions containing one of these compounds.

  这项发明涉及新型咪唑氨基化合物。还公开了利用其中一种化合物治疗癌症的方法以及含有其中一种化合物的药物组合物。
• Synthesis of aryl-hydrazones via ultrasound irradiation in aqueous medium
  作者：Ana Cristina Lima Leite、Diogo Rodrigo de M. Moreira、Lucas Cunha Duarte Coelho、Frederico Duarte de Menezes、Dalci José Brondani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.103

  日期：2008.2

  The synthesis of aryl-hydrazones from aromatic aldehydes/ketones and hydrazides (semicarbazide, thiosemicarbazide and aminoguanidine) is described using aqueous medium (acid conditions) under ultrasound irradiation with short reaction times (20–30 min), the reactions occurring at room temperature and giving rise to good to excellent yields of the products, along with the diastereoselectivities. The

  描述了使用水性介质（酸性条件）在短时间（20-30分钟）超声辐照下，由芳族醛/酮和酰肼（氨基脲，氨基脲和氨基胍）合成芳基hydr的反应，该反应发生在室温和与非对映选择性一起产生了很好的产品收率。程序也简单干净。
• 2-Amino-4-aryl-1-arylideneaminoimidazoles and Acylation Products: A Multinuclear ( 1 H, 13 C, 15 N) NMR Study
  作者：Zolt�n Gy�rgyde�k、Gy�rgy Szab�、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1007/s00706-003-0104-3

  日期：2004.2.1

  The structure of 2-amino-4-aryl-1-arylideneaminoimidazoles in DMSO -d6 solution was investigated by means of NMR spectroscopic methods (1H, 13C, 15N). From these data the ( E )-configuration at the excocyclic C=N bond and a strong preference for the conformer with the imidazole H-5 and the N=CH proton being spatially close (s- trans regarding the N–N bond) can be concluded. Reaction of the title compounds

  通过NMR光谱法（1 H，13 C，15 N）研究了 DMSO -d 6溶液中的2-氨基-4-芳基-1-芳基亚氨基氨基咪唑的结构 。根据这些数据，在环外C = N键处的（ E ）-构型以及对带有咪唑H-5和N = CH质子在空间上接近（s- trans 关于N–N键）可以得出结论。标题化合物与乙酸酐的反应导致2-氨基上的单酰基和二酰基化，而新戊酸酐处理仅得到相应的单酰基产物。单酰化和二酰化产物表现出与母体化合物相似的构型和构象性质。