N-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbothioamide | 90430-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbothioamide
• 英文别名: benzimidazole-2-N-phenylcarbothioamide；1H-Benzimidazole-2-carbothioamide, N-phenyl-；N-phenyl-1H-benzimidazole-2-carbothioamide
• CAS: 90430-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S
• 分子量: 253.327
• InChiKey: PUWVMUKHGOGMHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbothioamide 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 以57%的产率得到N-phenyl-1H-benzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺脱硫剂

  摘要：

  在离子液体中用亚硫酰氯处理的硫酰胺已成功转化为酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3096-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalization of Primary C–H Bonds in Picolines toward Pyridylthioamides
  作者：Tuan H Ho、Ha H K Le、Tuong A To、Tung T Nguyen、Nam T S Phan

  DOI：10.1246/bcsj.20200004

  日期：2020.6.15

  We report a method for coupling of nitroarenes, 2- or 4-methylazaarenes, and elemental sulfur to afford (2-pyridyl)aryl thioamides. Good tolerance of functionalities was observed, including primary...

  我们报告了一种偶联硝基芳烃、2-或 4-甲基氮杂芳烃和元素硫以提供 (2-吡啶基) 芳基硫代酰胺的方法。观察到良好的功能耐受性，包括主要...
• Thiel, Wilfried, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 10, p. 365 - 367
  作者：Thiel, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. P. Ranskii、A. G. Panasyuk

  DOI：10.1023/a:1014732204028

  日期：——

  Methylation of the coordinated heterocyclic thioamide ligand with dimethyl sulfate is studied. When boiled in dimethyl sulfate, bis(benzimidazole-2-N-phenylcarbothioamidato)copper(II) forms copper(II) complexes containing N-phenylbenzimidazole-2-(S-methylcarboisothioamide). The mechanism of this process is considered, and the reaction products are isolated and identified.
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Desulfurizing agent for thioamides
  作者：A. V. Polushina、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin、G. M. Rodionova、V. N. Yarovenko

  DOI：10.1007/s11172-021-3096-4

  日期：2021.2

  Thioamides treated with thionyl chloride in an ionic liquid were successfully converted into amides.

  在离子液体中用亚硫酰氯处理的硫酰胺已成功转化为酰胺。