potassium O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-D-arabinonate | 136208-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: potassium O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-D-arabinonate
• 英文别名: potassium;(2S,3R,4R)-2,4,5-trihydroxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentanoate
• CAS: 136208-72-5
• 化学式: C₁₁H₁₉O₁₁*K
• 分子量: 366.364
• InChiKey: HBYNOBUBVDFSJT-ITRVDTASSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.36
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乳糖 在 sodium anthraquinone-2-sulfonate 、 双氧水 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 19.9 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 48.61h， 生成 D-gulopyranose 、 potassium formate 、 potassium O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-D-arabinonate
  参考文献：
  名称：

  碱性蒽醌-2-磺酸盐-H2O2催化乳糖的氧化降解：改进的Spengler-Pfannenstiel氧化

  摘要：

  研究了乳糖（1）碱催化氧化降解为O-β-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 3）-D-阿拉伯糖酸钾（2）的方法，并与D-葡萄糖对D-葡萄糖的氧化方法进行了比较。阿拉伯糖酸酯和D-半乳糖为D-Lyxonate。提出并讨论了仅通过碱催化降解1的机理，并考虑了主要反应产物。将反应温度从293 K提高到318 K导致2的选择性急剧下降。将氧气压力从1 bar增加到5 bar不会显着影响选择性。总体反应动力学遵循关于乳糖，D-葡萄糖或D-半乳糖的一级行为。同时加入等摩尔催化量的2-蒽醌单磺酸钠和H2O2对选择性有显着影响。提出并讨论了这种类型的碱催化碳水化合物氧化降解的反应机理。乳糖可以被氧化至几乎完全转化，选择性为90-95％（mol / mol），而D-葡萄糖被氧化为D-阿拉伯糖酸盐，选择性为98％。这种增加的选择性保持在293至323 K的温度下，从而将几乎完全转化所需的分批时间从50 h减少至1

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90531-7