copper cobalt | 12506-85-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: copper cobalt
• 英文别名: Cobalt;copper
• CAS: 12506-85-3
• 化学式: CoCu
• 分子量: 122.539
• InChiKey: RYTYSMSQNNBZDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(II) sulfate 、 cobalt(II) sulfate 在 trisodium citrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 copper cobalt
  参考文献：
  名称：

  直流和脉冲电沉积铜钴合金的巨磁电阻 (GMR) 和铁磁性能

  摘要：

  摘要 使用直流电沉积技术和脉冲电沉积技术合成了以颗粒膜形式出现并具有巨磁阻 (GMR) 特性的 Cu-Co 铁磁合金。这些电沉积物的生长过程包含多个不同形态的颗粒，磁性特征表现出对电沉积条件的严重依赖。使用铁磁共振和磁滞数据，我们尝试了这些电沉积物的演变与其铁磁特性之间的相关性，特别强调了 GMR 特性。

  DOI：

  10.1016/j.jmmm.2012.04.027
• 作为试剂：
  描述：

  sodium tetrahydroborate 在 copper cobalt 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  反应中间体/产物诱导的钴-铜偏析，作为硼氢化钠水解生成氢的催化剂

  摘要：

  钴是由硼氢化钠NaBH 4水解产生氢的最有吸引力的催化剂，但与无活性元素（如铜）结合使用时，钴的潜力会进一步提高。因此，制备了几种钴-铜催化剂（Co x Cu 1- x，x的摩尔比等于0、0.1、0.25、0.5、0.75、0.9或1）。在我们的条件下，Co 0.9 Cu 0.1表现出最佳性能，能够在<4分钟内完成H 2的析出（而Co的<7分钟）。但是，Co 0.9 Cu 0.1不如预期的稳定；在第一个循环后，就H 2生成速率而言，催化活性减半，然后在其他循环中保持相当恒定（在我们的条件下最多五个）。XPS测量表明，Co 0.9 Cu 0.1的表面组成在水解过程中会发生变化；铜的反偏析与钴的偏析同时发生。这是通过发生硼酸盐引起的偏析来解释的，这是众所周知的，因为钴对硼酸盐种类具有很强的亲和力。换句话说，通过与铜结合可以提高钴的催化活性，但是在我们的条件下，钴的催化活性不能稳定。这在本文中得到了证明和详细讨论。

  DOI：

  10.1039/c6ra22998k

文献信息

• Structure and magnetic properties of metastable Co-Cu solid solution nanowire arrays fabricated by electrodeposition
  作者：Tao Wang、Fashen Li、Ying Wang、Lijing Song

  DOI：10.1002/pssa.200521463

  日期：2006.8

  differential thermal analysis (DTA) which further confirmed the formation of solid solution. With Co content increasing, the coercivity along nanowire axis for as-deposited samples increases, but it decreases for the annealed samples at 700 °C. This phenomenon was explained considering the interaction of Co particles through Cu in nanowires after phase separation. (© 2006 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim)

  通过电沉积在阳极氧化铝（AAO）模板的孔隙中制备了亚稳态CoxCu1-x（0.20≤x≤0.85）固溶体系的纳米线阵列，随后在不同温度下退火。沉积态样品均呈现单相fcc结构，晶格参数随着Co含量的增加而减小，基本符合Vegard定律。通过 X 射线衍射和差热分析 (DTA) 研究了热处理的相变，进一步证实了固溶体的形成。随着 Co 含量的增加，沉积样品沿纳米线轴的矫顽力增加，但在 700 °C 时退火样品的矫顽力降低。考虑到 Co 粒子在相分离后通过纳米线中的 Cu 相互作用来解释这种现象。(© 2006 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim)
• A noble-metal-free nanocatalyst for highly efficient and complete hydrogen evolution from N₂H₄BH₃
  作者：Qilu Yao、Zhang-Hui Lu、Rui Zhang、Shiliang Zhang、Xiangshu Chen、Hai-Long Jiang

  DOI：10.1039/c7ta10886a

  日期：——

  dehydrogenation of hydrous hydrazine (N2H4·H2O). The excellent catalytic performance of the Cu0.4Ni0.6Mo catalyst may be attributed to the electronic modification among Cu, Ni and Mo, and may also be related to the strong basic sites of Cu0.4Ni0.6Mo. The present simple, low cost, highly efficient, and highly selective catalyst may promote the practical application of N2H4BH3 as an effective hydrogen storage material

  肼硼烷（N 2 H 4 BH 3，H 15.4 wt％H）由于其固有的优势（例如高氢含量和高固态稳定性）而被认为是一种很有前途的储氢材料。然而，由于需要昂贵的贵金属基催化剂，强烈抑制了N 2 H 4 BH 3在产生氢中的实际应用。为了克服这一挑战，在室温和环境气氛下使用简便的化学还原方法制备了不含贵金属的CuNiMo纳米催化剂。出乎意料的是，所得的CuNiMo催化剂表现出优异的催化活性和100％的H 2。N 2 H 4 BH 3通过其BH 3基团水解和N 2 H 4部分在323 K分解生成氢的选择性。据我们所知，这是第一个关于无贵金属催化剂实现氢键反应的报道。 N 2 H 4 BH 3完全转化为H 2。另外，CuNiMo可以实现含水肼（N 2 H 4 ·H 2 O）的完全脱氢。Cu 0.4 Ni 0.6的优异催化性能Mo催化剂可能归因于Cu，Ni和Mo之间的电子修饰，也可能与Cu 0.4 Ni
• Rapid and energy-efficient synthesis of a graphene–CuCo hybrid as a high performance catalyst
  作者：Jun-Min Yan、Zhi-Li Wang、Hong-Li Wang、Qing Jiang

  DOI：10.1039/c2jm31042b

  日期：——

  A general and energy-efficient strategy has been successfully applied for synthesis of a graphene–CuCo nanohybrid, which leads to the highest catalytic activity of Cu-based catalysts up to now toward the dehydrogenation of ammonia borane, and also the excellent activity for electrochemical hydrogen evolution reaction. Moreover, this general method can be easily extended to facile preparation of other graphene–metal systems.

  一种通用且节能的策略已成功应用于石墨烯-铜钴纳米杂化物的合成，该杂化物使铜基催化剂在硼烷氨脱氢反应中具有迄今为止最高的催化活性，同时具有优异的电化学氢
• Water Activation Triggered by Cu−Co Double‐Atom Catalyst for Silane Oxidation
  作者：Liping Zhang、Teng Li、Xingchao Dai、Jian Zhao、Ce Liu、Dongcheng He、Kang Zhao、Peiqing Zhao、Xinjiang Cui

  DOI：10.1002/anie.202313343

  日期：2023.11.20

  High‐performance catalysts sufficient to significantly reduce the energy barrier of water activation are crucial in facilitating reactions that are restricted by water dissociation. Herein we present a Cu−Co double‐atom catalyst (CuCo‐DAC), which possesses a uniform and well‐defined CuCoN₆(OH) structure, and works together to promote water activation in silane oxidation. The catalyst achieves superior catalytic performance far exceeding that of single‐atom catalysts (SACs). Various functional silanes are converted into silanols with up to 98 % yield and 99 % selectivity. Kinetic studies show that the activation energy of silane oxidation by CuCo‐DAC is significantly lower than that of Cu single‐atom catalyst (Cu‐SAC) and Co single‐atom catalyst (Co‐SAC). Theoretical calculations demonstrate two different reaction pathways where water splitting is the rate‐determining step and it is accelerated by CuCo‐DAC, whereas H₂ formation is key for its single‐atom counterpart.

  摘要 足以显著降低水活化能垒的高性能催化剂对于促进受水解离限制的反应至关重要。在此，我们提出了一种 Cu-Co 双原子催化剂（CuCo-DAC），它具有均匀且定义明确的 CuCoN6(OH)结构，在硅烷氧化过程中共同促进水的活化。该催化剂的催化性能远远超过单原子催化剂（SAC）。各种官能硅烷转化为硅烷醇的产率高达 98%，选择性高达 99%。动力学研究表明，CuCo-DAC 的硅烷氧化活化能明显低于 Cu 单原子催化剂（Cu-SAC）和 Co 单原子催化剂（Co-SAC）。理论计算证明了两种不同的反应途径，其中水分裂是决定速率的步骤，CuCo-DAC 加快了这一过程，而 H2 的形成则是单原子催化剂的关键。
• CuCo Nanoparticle, Pd(II), and <scp>l</scp>-Proline Trifunctionalized UiO-67 Catalyst for Three-Step Sequential Asymmetric Reactions
  作者：Lin Cheng、Chunyan Ji、Hao Ren、Qiaoqiao Guo、Wenjing Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04334

  日期：——

  catalyst by the one-step method, which was further applied to asymmetric three-step sequential oxidation of aromatic alcohols/Suzuki coupling/asymmetric aldol reactions with excellent oxidation and coupling performance (yields up to 95 and 96%, respectively), as well as good enantioselectivities (eeanti value up to 73%) in asymmetric aldol reactions. The heterogeneous catalyst can be reused at least five

  金属有机框架（MOFs）已成为支持不同活性位点以构建多功能和多相催化剂的有前途的载体。然而，相关研究主要集中在将一个或两个活性位点引入MOFs中，三功能催化剂的报道很少。在此，非贵金属 CuCo 合金纳米粒子、Pd 2+和l-脯氨酸分别作为封装的活性物质、功能有机连接体和活性金属节点，通过一步法成功修饰到UiO-67上，构建了手性三功能催化剂，并进一步应用于不对称三步顺序氧化芳香醇/Suzuki 偶联/不对称羟醛反应的合成，具有优异的氧化和偶联性能（产率分别高达 95 和 96%），以及良好的对映选择性（ee anti在不对称羟醛反应中价值高达 73%。由于 MOF 与活性位点之间的强相互作用，多相催化剂可以重复使用至少五次而不会明显失活。这项工作提供了一种有效的策略，通过将三个或更多活性位点（包括封装的活性物质、功能性有机连接体和活性金属节点）引入和组合到稳定的 MOF 中来构建多功能催化剂。