2-(4-((4-(phenylsulfonamido)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid | 1404435-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-((4-(phenylsulfonamido)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[4-(Benzenesulfonamido)anilino]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetic acid；2-[4-[4-(benzenesulfonamido)anilino]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1404435-45-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O₄S
• 分子量: 424.44
• InChiKey: JPBXGZDLGRQQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  别嘌醇 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-((4-(phenylsulfonamido)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列吡唑并[3,4的d ]嘧啶类似物3，4，图5a - ˚F，6A - ˚F在C-4和N-1与各种胺和酯基团的合成和评价抗肿瘤活性。还对它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性进行了评估，大多数化合物没有显着影响。化合物5e对人肝癌细胞7402和7221具有最强的活性，半数最大抑制浓度值分别为4.55和6.28。构效关系研究表明4-（（4-（取代酰胺基）苯基）氨基吡唑并[4,3- d]嘧啶类似物对于抗肿瘤活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.019

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidine analogues
  作者：Li Yuan、ChangWei Song、CaiHu Li、Ying Li、Lin Dong、ShuFan Yin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.05.019

  日期：2013.9

  A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogues 3, 4, 5a–f, 6a–f with various amines and ester groups at C-4 and N-1 were synthesized and evaluated for antitumour activity. They were also evaluated for xanthine oxidase inhibitory activity, with most compounds having no significant impact. Compound 5e had the strongest activity against human hepatoma carcinoma cells 7402 and 7221, with half-maximal

  一系列吡唑并[3,4的d ]嘧啶类似物3，4，图5a - ˚F，6A - ˚F在C-4和N-1与各种胺和酯基团的合成和评价抗肿瘤活性。还对它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性进行了评估，大多数化合物没有显着影响。化合物5e对人肝癌细胞7402和7221具有最强的活性，半数最大抑制浓度值分别为4.55和6.28。构效关系研究表明4-（（4-（取代酰胺基）苯基）氨基吡唑并[4,3- d]嘧啶类似物对于抗肿瘤活性至关重要。