2-(4-((4-(4-bromophenylsulfonamido)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid | 1404435-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-((4-(4-bromophenylsulfonamido)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[4-[(4-Bromophenyl)sulfonylamino]anilino]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetic acid；2-[4-[4-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]anilino]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1404435-43-3
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₆O₄S
• 分子量: 503.336
• InChiKey: AMNNEJSLJNRAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  别嘌醇 在 水 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-((4-(4-bromophenylsulfonamido)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- d ]嘧啶类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列吡唑并[3,4的d ]嘧啶类似物3，4，图5a - ˚F，6A - ˚F在C-4和N-1与各种胺和酯基团的合成和评价抗肿瘤活性。还对它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性进行了评估，大多数化合物没有显着影响。化合物5e对人肝癌细胞7402和7221具有最强的活性，半数最大抑制浓度值分别为4.55和6.28。构效关系研究表明4-（（4-（取代酰胺基）苯基）氨基吡唑并[4,3- d]嘧啶类似物对于抗肿瘤活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.019