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6,6'-[2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl]bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-tert-butylphenol) | 1233044-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6'-[2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl]bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-tert-butylphenol)
英文别名
6,6'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol);2,4-Ditert-butyl-6-[[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]-2-methyl-2-pyridin-2-ylpropyl]amino]methyl]phenol;2,4-ditert-butyl-6-[[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]-2-methyl-2-pyridin-2-ylpropyl]amino]methyl]phenol
6,6'-[2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl]bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-tert-butylphenol)化学式
CAS
1233044-60-4
化学式
C39H59N3O2
mdl
——
分子量
601.916
InChiKey
DCDXICQJUIABCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6'-[2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl]bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-tert-butylphenol)三氯化铁 在 Et3N 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到[Fe(6,6'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azenediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol(-2H))(OMe)]*H2O
    参考文献:
    名称:
    不受支持的 μ-Oxo-和 μ-Hydroxo-Iron (III) 二聚体和单核铁 (III) 配合物与吡啶基双(氨基苯酚)配体
    摘要:
    合成并表征了未负载的羟基和氧桥二铁 (III) 和单核铁 (III) 与吡啶基双(氨基苯酚)配体(L 胺) 2- 和 (L tBu-胺 ) 2- 的配合物 [H 2 L 胺 = 2 ,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol; H 2 L tBu-胺 = 6,6'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azane-diyl)bis(methylene)bis(2,4-)二叔丁基苯酚)]。二聚体 [(FeL 胺 ) 2 (μ-OH)] BPh 4 (1) 和 [(FeL tBu-amine ) 2 (μ-O)] (2),以及单体 [FeL tBu-胺 (OCH 3 )] ( 3) 由高氯酸铁合成。单体 [FeL 胺
    DOI:
    10.1002/ejic.200900794
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二叔丁基水杨醛2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到6,6'-[2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl]bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-tert-butylphenol)
    参考文献:
    名称:
    不受支持的 μ-Oxo-和 μ-Hydroxo-Iron (III) 二聚体和单核铁 (III) 配合物与吡啶基双(氨基苯酚)配体
    摘要:
    合成并表征了未负载的羟基和氧桥二铁 (III) 和单核铁 (III) 与吡啶基双(氨基苯酚)配体(L 胺) 2- 和 (L tBu-胺 ) 2- 的配合物 [H 2 L 胺 = 2 ,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol; H 2 L tBu-胺 = 6,6'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azane-diyl)bis(methylene)bis(2,4-)二叔丁基苯酚)]。二聚体 [(FeL 胺 ) 2 (μ-OH)] BPh 4 (1) 和 [(FeL tBu-amine ) 2 (μ-O)] (2),以及单体 [FeL tBu-胺 (OCH 3 )] ( 3) 由高氯酸铁合成。单体 [FeL 胺
    DOI:
    10.1002/ejic.200900794
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文献信息

  • Tetradentate vs Pentadentate Coordination in Copper(II) Complexes of Pyridylbis(aminophenol) Ligands Depends on Nucleophilicity of Phenol Donors
    作者:Rajendra Shakya、Zhaodong Wang、Douglas R. Powell、Robert P. Houser
    DOI:10.1021/ic201536c
    日期:2011.11.21
    were explored. In addition to the previously reported ligands 2,2′-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol (H2L1) and 6,6′-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol) (H2L1-tBu), four new ligands were synthesized: 6,6′-(2-methyl-2(pyridine-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-dibromophenol)
    探索了一系列潜在的五齿吡啶基双(氨基酚)配体的配体结合偏好。除了先前报道的配体2,2'-(2-甲基-2-(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)二酚(H 2 L 1)和6,6'-(2-甲基-2-(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)双(2,4-二叔丁基苯酚)(H 2 L 1- t Bu),合成了四个新的配体:6,6'-(2-甲基-2(吡啶-2-基)丙烷-1,3-二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)双(2 ,4-二溴苯酚)(H 2 L 1-Br),6,6'-(2-甲基-2(吡啶-2-基)丙烷-1,3二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)双(2-甲氧基苯酚)(H 2L 1-MeO),2,2'-(2-甲基-2(吡啶-2-基)丙烷-1,3二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)双(4-硝基苯酚)(H 2 L 1- NO 2)和2,2'-(2-苯基丙烷-1,3-二基)双(氮杂二基)双(亚甲基)二酚(H
  • Unsupported μ‐Oxo‐ and μ‐Hydroxo‐Iron(III) Dimers and Mononuclear Iron(III) Complexes with Pyridylbis(aminophenol) Ligands
    作者:Rajendra Shakya、Douglas R. Powell、Robert P. Houser
    DOI:10.1002/ejic.200900794
    日期:2009.12
    a chloro ligand in the sixth position of the six-coordinate iron(III) moieties. Conversion of 2 to its protonated hydroxo-bridged analog [(FeL tBu-amine ) 2 (μ-OH)] + by treatment with mild acid was monitored spectroscopically and electrochemically, but the reaction was not reversible by treatment with base. Similarly, hydroxo-bridged 1 could not be deprotonated to generate its oxo-bridged analog, [(FeL
    合成并表征了未负载的羟基和氧桥二铁 (III) 和单核铁 (III) 与吡啶基双(氨基苯酚)配体(L 胺) 2- 和 (L tBu-胺 ) 2- 的配合物 [H 2 L 胺 = 2 ,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol; H 2 L tBu-胺 = 6,6'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azane-diyl)bis(methylene)bis(2,4-)二叔丁基苯酚)]。二聚体 [(FeL 胺 ) 2 (μ-OH)] BPh 4 (1) 和 [(FeL tBu-amine ) 2 (μ-O)] (2),以及单体 [FeL tBu-胺 (OCH 3 )] ( 3) 由高氯酸铁合成。单体 [FeL 胺
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