1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-1,4-diazepane | 527672-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di tertiarybutylbenzyl)homopiperazine；Aminobisphenol；2,4-Ditert-butyl-6-[[4-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,4-diazepan-1-yl]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[4-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,4-diazepan-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 527672-96-4
• 化学式: C₃₅H₅₆N₂O₂
• 分子量: 536.842
• InChiKey: BLFAEIYWCAPKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-1,4-diazepane 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of rare-earth metal guanidinates stabilized by amine-bridged bis(phenolate) ligands and their application in the controlled polymerization of rac-lactide and rac-β-butyrolactone

  摘要：

  合成了由一种多功能的桥式双(酚酸酯)配体支持的八种稀土金属胍基酸盐，并研究比较了它们在引发立体选择性的环氧开环聚合反应中对顺-乳酸酯和顺-β-丁内酯的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ra10151d
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到1,4-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  Ti（iv）哌嗪配合物的晶体学表征及其在外消旋丙交酯的开环聚合中的应用

  摘要：

  在本文中，已经制备了一系列八种基于Ti（IV）哌嗪的配合物，并通过X射线晶体学对其进行了固态表征，并通过NMR光谱对其进行了完全表征。在固态下，根据起始配体的性质，观察到Ti 2（L）（O i Pr）6或Ti 2（L）2（O i Pr）4。对于具有较少空间要求的配体（1 H 2和2 H 2）的配合物，观察到平衡：2 Ti 2（L）（O我PR）6 ⇔的Ti 2（大号）2（O我PR）4 + 2的Ti（O我PR）4。已经通过可变温度NMR光谱研究了热力学性质（ΔG，ΔH和ΔS）。随着越来越多的空间要求的配位体（3- 8 ħ 2）将Ti 2（大号）（O我PR）6固态和溶液中最普遍的形式是形式。这些配合物已经在熔融和溶液条件下进行了生产高丙交酯的测试，并获得了很高的转化率。

  DOI：

  10.1039/c0dt01542c

文献信息

• Tuning the olefin epoxidation by manganese(<scp>iii</scp>) complexes of bisphenolate ligands: effect of Lewis basicity of ligands on reactivity
  作者：Muniyandi Sankaralingam、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c3dt51766g

  日期：——

  temperature under an N2 atmosphere. Addition of N-methylimidazole to the reaction mixture leads to an increase in the epoxide yield. A correlation between the Lewis acidity of the Mn(III) center as tuned by the substituents on the phenolate ligand, and the epoxide yield and product selectivity has been observed. The present complexes act as better chemoselective catalysts for epoxidation of cyclohexene

  [Mn（L）Cl]类型的新的锰（III）配合物家族，其中H 2 L为1,4-双（2-羟基-苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L1）） ，1,4-双（2-羟基-4-甲基苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L2）），1,4-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-1,4-已分离出二氮杂庚烷（H 2（L3））和1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）-1,4-二氮杂烷（H 2（L4））并进行了研究环氧化反应的催化剂。配合物1-4已使用元素分析，电子光谱和电化学方法以及ESI-MS进行了表征。的单晶X射线结构1和3包含MNN 2 ö 2氯发色团具有新颖方锥体协调的几何形状（τ：1，0.11; 3，0.00）。所有配合物在溶液中均具有扭曲的方锥配位几何形状，如在电子光谱中观察到的特征谱带所揭示的那样。已进行了时变密度泛函理论（TD-DFT）计算，以帮助指定配合物的电子吸收光谱带。Mn（III）/ Mn（II））1-4的氧化还原电势（E
• Bildung und Kristallstruktur eines dimeren sauerstoffverbrückten Titanaminobisphenoxides
  作者：Jens Baldamus、Elmar Hecht

  DOI：10.1002/zaac.200390029

  日期：2003.2

  Formation and Crystal Structure of an Oxygen Bridged Titanium Amino Bisphenoxide Di-(μ-oxo)-titan-bis[aminobisphenoxide] (3) was obtained by reaction of (i-Prop)2TiL* (2) L* = O-4, 6-(t-Bu)2C6H2-2-CH2-[1, 4-N2C5H10]-2'-CH2-4', 6'-(t-Bu)2C6H2O] with water in a molar ratio 1:1 in diethylether. Both i-Propyl moieties are substituted yielding the dimeric oxygen bridged amino bisphenoxide complex. The

  通过 (i-Prop) 2TiL * (2) L * = O-4 的反应获得氧桥连钛氨基双酚盐 Di- (μ-oxo) -titan-bis [aminobisphenoxide] (3) 的形成和晶体结构, 6- (t-Bu) 2C6H2-2-CH2- [1,4-N2C5H10] -2'-CH2-4', 6' - (t-Bu) 2C6H2O] 与水的摩尔比为 1:1乙醚。两个异丙基部分都被取代，产生二聚氧桥连氨基双酚盐复合物。六个配位Ti原子是氨基双酚盐配体的相应原子与桥接O原子的Ti-N和Ti-O相互作用的结果。中心平面 Ti2O2 环可视为标题化合物的一般结构特征：空间群 P1¯，Z = 1，-60°C 时的晶格尺寸：a = 11.6899 (4), b = 11.7873 (4), c = 12.6462 (4) A, α = 98.070 (1), β = 99.660 (1)
• Iron amino-bis(phenolate) complexes for the formation of organic carbonates from CO₂ and oxiranes
  作者：Dalal Alhashmialameer、Julie Collins、Karen Hattenhauer、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1039/c6cy00477f

  日期：——

  A series of iron(III) compounds supported by tetradentate amino-bis(phenolate) ligands were synthesized and characterized using electronic absorption spectroscopy, magnetic moment measurement and MALDI-TOF mass spectrometry. The solid-state structures of 1 and 2 were determined by X-ray diffraction and reveal iron(III) square pyramidal compounds. The complexes were studied as catalysts for the reaction

  合成了由四齿氨基双酚盐配体负载的一系列铁（III）化合物，并利用电子吸收光谱，磁矩测量和MALDI-TOF质谱进行了表征。1和2的固态结构通过X射线衍射确定，并显示出铁（III）方形锥体化合物。研究了该络合物在无溶剂条件下在助催化剂存在下用于二氧化碳和环氧化物反应的催化剂，以生成环状碳酸酯。TBAB作为助催化剂的催化测试表明，邻位和对位中有4个带有吸电子基团酚盐环的-位表现出最高的催化活性。使用1的动力学研究表明，环加成反应受预期温度的影响，碳酸亚丙酯形成的活化能为98.4 kJ mol -1。
• Iron Complexes for Cyclic Carbonate and Polycarbonate Formation: Selectivity Control from Ligand Design and Metal-Center Geometry
  作者：Kori A. Andrea、Erika D. Butler、Tyler R. Brown、Timothy S. Anderson、Dakshita Jagota、Cassidy Rose、Emily M. Lee、Sarah D. Goulding、Jennifer N. Murphy、Francesca M. Kerton、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01909

  日期：2019.8.19

  of 1240 h–1. Epichlorohydrin, styrene oxide, phenyl glycidyl ether, and allyl glycidyl ether could also be transformed to their respective cyclic carbonates with good-to-excellent conversions. Selectivity for polycarbonate formation was observed using cyclohexene oxide, where the best activity was displayed by trigonal-bipyramidal iron(III) complexes having electron-rich phenolate groups and sterically

  具有不同酚盐取代基，配位几何形状和供体排列的17种铁（III）氨基双（酚盐）配合物家族用作二氧化碳（CO 2）与环氧化物反应的催化剂。基体辅助激光解吸/电离飞行时间质谱与双（三苯基膦）亚胺氯化铵助催化剂在负模式下的铁络合物揭示了六配位铁“酸盐”的形成。在低催化剂负载下（0.025摩尔％的铁和0.1摩尔％的氯助催化剂），所有配合物在20 bar CO 2的压力下均具有将环氧丙烷转化为碳酸丙烯酯的良好至优异的活性。。活性最高的配合物具有吸电子的二氯酚酸酯基团，反应2 h，其转换频率为1240 h –1。表氯醇，氧化苯乙烯，苯基缩水甘油基醚和烯丙基缩水甘油基醚也可以良好的转化率转化为各自的环状碳酸酯。使用环己烯氧化物观察到形成聚碳酸酯的选择性，其中具有丰富电子的酚盐基团和空间上不受阻碍的叔氨基供体的三角-双锥体铁（III）配合物显示出最佳的活性。那些含有笨重的叔氨基配体的化合物或那些在铁周围具有
• Novel square pyramidal iron(iii) complexes of linear tetradentate bis(phenolate) ligands as structural and reactive models for intradiol-cleaving 3,4-PCD enzymes: Quinone formation vs. intradiol cleavage
  作者：Ramasamy Mayilmurugan、Muniyandi Sankaralingam、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c0dt00171f

  日期：——

  ligand steric hindrance to molecular oxygen attack, the Lewis acidity of the iron(III) center and the ability of the complexes to rearrange the Fe–O phenolate bonds to accommodate the catecholate substrate dictate the extent of interaction of the complexes with substrate and hence determine the rates of reactions. This is in line with the observation of DBSQ/H2DBC reduction wave for the adduct [Fe(L2)(DBC)]−

  这 铁（III） 双酚盐配体的配合物 1,4-双（2-羟基-4-甲基-苄基）-1,4-二氮杂panH 2（L1），1,4-双（2-羟基-4-硝基苄基）-1,4-二氮杂eH 2（L2），1,4-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-1,4-二氮杂panH 2（L3）和1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）-1,4-二氮杂panH 2（L4）已被分离出来，并作为结构和功能模型进行了研究3,4-PCD酶。配合物[Fe（L1）Cl] 1，[Fe（L2）（H 2 O）Cl] 2，[Fe（L3）Cl] 3和[Fe（L4）Cl] 4的特征已通过ESI-MS进行了表征，元素分析以及吸收光谱和电化学方法。的单晶X射线结构3包含FEN 2 ö 2氯发色团具有新颖方锥体（τ，0.20）协调的几何形状。Fe–O–C键角（135.5°）和Fe–O键长（1.855Å）非常接近Fe–O–C键角（133，148°）和铁–O（酪氨酸盐）