5-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑 | 33064-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑
• 中文别名: 3-氨基-3-(2,5-二氟苯基)-丙酸
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 33064-23-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: HUSJVQHMILMUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-dimethylamino-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-4,6-diphenyl-1H-pyridin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Fresneda, P. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 461 - 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molybdenum-Mediated One-Pot Synthesis of Pyrazoles from Isoxazoles
  作者：Marine Rey、Stéphane Beaumont

  DOI：10.1055/s-0039-1690615

  日期：2019.10

  with nonsymmetric isoxazoles. By using readily available starting materials, a wide range of substituted pyrazoles may be synthesized by this method. A one-pot approach for the direct synthesis of substituted pyrazoles from isoxazoles is reported. The process involves isoxazole N–O bond cleavage mediated by a molybdenum complex, in situ hydrolysis of the resulting β-amino enone to the corresponding 1,3-diketone

  抽象的 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。
• Ultrasound Assisted Synthesis of 1,5-Disubstituted Pyrazole using Cu(I) Catalyst
  作者：Ashok S. Pise、Arvind S. Burungale、Santosh S. Devkate

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22432

  日期：2020.2.10

  A new efficient and convenient approach towards the synthesis of pyrazole is described. The α,β-unsaturated cyanoesters were obtained from substituted benzaldehyde and ethyl cyanoacetate by reported methods. 1,5-Disubstituted pyrazoles were synthesized from α,β-unsaturated cyanoester and phenyl hydrazine using sodium ethoxide as a base in the presence of 10 mol % Cu(I) catalyst in high yields within

  描述了一种新的有效且方便的合成吡唑的方法。采用已报道的方法由取代苯甲醛和氰基乙酸乙酯合成α,β-不饱和氰基酯。以乙醇钠为碱，在 10 mol% Cu(I) 催化剂存在下，在 60 ℃ 超声波照射下，75-90 分钟内以高产率合成 1,5-二取代吡唑，由 α,β-不饱和氰酯和苯肼合成。与传统方法相比，在超声波照射下反应速率大大提高，并且产率有所提高。
• Regioselective Microwave-Assisted Synthesis of Substituted Pyrazoles from Ethynyl Ketones
  作者：Mark Bagley、M. Lubinu、Christopher Mason

  DOI：10.1055/s-2007-970783

  日期：2007.3

  Reaction of α,β-ethynyl ketones and hydrazine derivatives gives 1,3- and 1,5-disubstituted pyrazoles in good yield. -Microwave irradiation in concentrated hydrochloric acid-methanol (1.5% v/v), with concurrent cooling at sub-ambient temperatures or at 120 °C, for 30 or 2 minutes, respectively, facilitates rapid heterocyclization and preferentially gives the 1,3-disubstituted regio-isomer.

  α,β-乙炔基酮和肼衍生物的反应以良好的收率得到 1,3- 和 1,5- 二取代的吡唑。- 在浓盐酸-甲醇 (1.5% v/v) 中进行微波照射，同时在低于环境温度或 120 °C 下分别冷却 30 或 2 分钟，促进快速杂环化并优先得到 1,3-双取代的区域异构体。
• MOLINA, P.;FRESNEDA, P. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 461-464
  作者：MOLINA, P.、FRESNEDA, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Molina, P.; Fresneda, P. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 461 - 464
  作者：Molina, P.、Fresneda, P. M.

  DOI：——

  日期：——