isopropyl isopropoxyacetate | 17639-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl isopropoxyacetate
• 英文别名: isopropyl 2-isopropoxyacetate；propan-2-yl 2-propan-2-yloxyacetate
• CAS: 17639-74-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: IPIPONKOIUEBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl isopropoxyacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 Oxone 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 5,5-dimethyl-4-(4-methylsulfonylphenyl)-3-(2-propoxy)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An improved and practical synthesis of 5,5-dimethyl-3-(2-propoxy)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-2-(5H)-furanone (DFP—a selective inhibitor of cyclooxygenase-2)

  摘要：

  DFP, a highly selective and potent COX-2 inhibitor, has been synthesized by a modified approach. Three modifications of the existing method enabled us to prepare DFP in good quantity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.021
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-1,2-diisopropoxy-ethene 在 硫酸 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 isopropyl isopropoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Diisopropoxy- and di-tert-butoxyethyne

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92464-0

文献信息

• QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150111870A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• 3-Substituted Quinolines as RORγt Inverse Agonists
  作者：Virginia M. Tanis、Hariharan Venkatesan、Maxwell D. Cummings、Michael Albers、J. Kent Barbay、Krystal Herman、David A. Kummer、Cynthia Milligan、Marina I. Nelen、Rachel Nishimura、Thomas Schlueter、Brian Scott、John Spurlino、Ronald Wolin、Craig Woods、Xiaohua Xue、James P. Edwards、Anne M. Fourie、Kristi Leonard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.04.021

  日期：2019.6

  We have previously reported the syntheses of a series of 3,6-disubstituted quinolines as modulators of the retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t (RORγt). These molecules are potent binders but are high molecular weight and they exhibited poor solubility at pH 2 and pH 7. This manuscript details our efforts at improving physical chemical properties for this series of compounds by increasing

  先前我们已经报道了一系列3,6-二取代喹啉的合成，作为视黄酸受体相关的孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些分子是有效的粘合剂，但分子量很高，并且在pH 2和pH 7下显示出较差的溶解度。该手稿详细介绍了我们为提高该系列化合物的物理化学性能而做出的努力，即增加3位的多样性（即引入杂原子并降低分子量）。这些努力已导致分子成为具有改善的溶解度的有效粘合剂。
• Cobalt-catalyzed Hydroesterification of Formaldehyde Dialkyl Acetals
  作者：Kazuhisa Murata、Akio Matsuda、Takashi Masuda

  DOI：10.1246/bcsj.58.2141

  日期：1985.7

  Co2(CO)8-organic amine system was found to be an effective catalyst for the production of alkoxyacetic ester from formaldehyde dialkyl acetals and CO; this is the first example of homogeneous hydroesterification of acetal.

  Co2(CO)8-有机胺体系被发现是从甲醛二烷基缩醛和CO生产醇醚乙酸酯的有效催化剂；这是缩醛均相酯化的第一个例子。
• THE INFLUENCE OF SUBSTITUENTS ON THE EASE AND DIRECTION OF RING OPENING IN THE LiAlH₄–AlCl₃ REDUCTIVE CLEAVAGE OF SUBSTITUTED 1,3-DIOXOLANES
  作者：B. E. Leggetter、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v64-154

  日期：1964.5.1

  The room temperature hydrogenolysis by LiAlH4–AlCl3 of ether solutions of a number of 1,3-dioxolanes has been studied.Electron donor substituents on the C2 atom of the ring accelerate while electro...

  研究了 LiAlH4–AlCl3 在室温下氢解许多 1,3-二氧戊环的醚溶液。环的 C2 原子上的电子给体取代基加速，同时电...
• Novel propionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040072690A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: 1 wherein R 1 represents a C 1-12 alkyl group, phenyl group, 1-naphthyl group and the like, R 2 represents a C 2-12 alkyl group, (R 3 ) b represents 0 to 4 substituents such as a halogen atom, R 4 represents a lower alkyl group, R 5 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, n represents an integer from 2 to 4, and X represents —NH— or —O—, which has superior hypoglycemic action, hypolipidemic action and total cholesterol reducing action, and is useful as an active ingredient of a medicament for prophylactic and/or therapeutic treatment of diseases including diabetes mellitus, hyperlipidemia and the like.

  以下化合物的分子式（1）或其盐：其中R1代表C1-12烷基基团、苯基、1-萘基等，R2代表C2-12烷基基团，（R3）b代表0至4个卤原子等取代基，R4代表较低的烷基基团，R5代表氢原子或较低的烷基基团，n代表2至4的整数，X代表—NH—或—O—，具有优越的降糖作用、降脂作用和总胆固醇降低作用，可用作预防和/或治疗糖尿病、高脂血症等疾病的药物的活性成分。