3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylpropyl methanesulfonate | 1073666-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylpropyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-(Tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethylpropyl methanesulfonate；[2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl] methanesulfonate
• CAS: 1073666-30-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₅S
• 分子量: 281.373
• InChiKey: LAKKIVSEWKUIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylpropyl methanesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfide 、 magnesium chloride hexahydrate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-carbamothioyl-N-[3-(ethylthio)-2,2-dimethylpropyl]-N,2-dimethyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  (헤테로)아릴아미드 화합물 및 유해 생물 방제제

  摘要：

  式（I）表示的化合物或其盐。式（I）中，Ar表示C6∼10芳香基，可以是取代的或未取代的；L1表示单键；L2表示单键；X1表示腈基；X2表示氢原子；X3表示卤素原子；A表示氮原子；R1表示氢原子；R2a表示C1∼6烷基，可以是取代的或未取代的；R2b表示氢原子；其中，R2a和R2b还可以共同形成C2∼5亚烷基，可以是取代的或未取代的；Y表示C1∼6烷基，可以是取代的或未取代的。

  公开号：

  KR20240008308A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二甲基-1-丙醇 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylpropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  (헤테로)아릴아미드 화합물 및 유해 생물 방제제

  摘要：

  式（I）表示的化合物或其盐。式（I）中，Ar表示C6∼10芳香基，可以是取代的或未取代的；L1表示单键；L2表示单键；X1表示腈基；X2表示氢原子；X3表示卤素原子；A表示氮原子；R1表示氢原子；R2a表示C1∼6烷基，可以是取代的或未取代的；R2b表示氢原子；其中，R2a和R2b还可以共同形成C2∼5亚烷基，可以是取代的或未取代的；Y表示C1∼6烷基，可以是取代的或未取代的。

  公开号：

  KR20240008308A

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PIM KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010022076A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是在治疗免疫细胞相关疾病和紊乱方面有用的受体酪氨酸激酶抑制剂，例如炎症性和自身免疫疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2261213A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20110144085A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US08575145B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式(I)的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中给出的那样，是受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• US8575145B2
  申请人：——

  公开号：US8575145B2

  公开（公告）日：2013-11-05