3-chloro-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)aniline | 871026-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)aniline
• 英文别名: 3-Chloro-4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]aniline
• CAS: 871026-33-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClF₃NO
• 分子量: 301.696
• InChiKey: VHTCGBDMCIBFPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 、 3-chloro-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 以28%的产率得到N-(3-chloro-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型有效的基于 safinamide 的衍生物作为治疗帕金森病 (PD) 的高选择性 hMAO-B 抑制剂：设计、合成、体外、体内和计算机生物学研究

  摘要：

  迄今为止，目前的临床实践仅采用对症治疗来管理帕金森病（PD），但无法阻止疾病进展。发现具有强效和选择性人单胺氧化酶 B ( h MAO-B) 抑制活性的新化学实体是临床相关主题。在此，safinamide（一种众所周知的第二代h MAO-B 抑制剂）的结构优化策略提供了一系列 36 种 safinamide 衍生的新类似物（4aa – bj）。大多数化合物显示有希望的对抗抑制活性ħ MAO-B（> 70％抑制在10μM的单一剂量浓度），与上没有明显效果ħ100 μM 的 MAO-A。此外，虽然六种化合物（4ak、4as、4az、4be、4bg和4bi）在h MAO-B 上表现出有效的两位数纳摩尔活性，IC 50值为29.5、42.2、22.3、18.8、42.2和33M。分别具有相同羧酰胺部分（2-吡嗪基）的三种衍生物（4aq、4at和4bf）显示出最有效的单位数纳摩尔活性（IC 50分别为9

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105233
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.12h， 生成 3-chloro-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  发现新型有效的基于 safinamide 的衍生物作为治疗帕金森病 (PD) 的高选择性 hMAO-B 抑制剂：设计、合成、体外、体内和计算机生物学研究

  摘要：

  迄今为止，目前的临床实践仅采用对症治疗来管理帕金森病（PD），但无法阻止疾病进展。发现具有强效和选择性人单胺氧化酶 B ( h MAO-B) 抑制活性的新化学实体是临床相关主题。在此，safinamide（一种众所周知的第二代h MAO-B 抑制剂）的结构优化策略提供了一系列 36 种 safinamide 衍生的新类似物（4aa – bj）。大多数化合物显示有希望的对抗抑制活性ħ MAO-B（> 70％抑制在10μM的单一剂量浓度），与上没有明显效果ħ100 μM 的 MAO-A。此外，虽然六种化合物（4ak、4as、4az、4be、4bg和4bi）在h MAO-B 上表现出有效的两位数纳摩尔活性，IC 50值为29.5、42.2、22.3、18.8、42.2和33M。分别具有相同羧酰胺部分（2-吡嗪基）的三种衍生物（4aq、4at和4bf）显示出最有效的单位数纳摩尔活性（IC 50分别为9

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105233

文献信息

• [EN] PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHTALANILATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2011026107A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.

  本发明提供了抗微生物化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物和组合物包括，例如，I-X公式中的任何一种化合物。本发明进一步提供了制备这些化合物的方法，并提供了有用的中间体。这些化合物可以具有高度特异性和选择性活性，例如抗菌活性和/或酶抑制活性。因此，这些化合物和组合物可以用于治疗细菌感染，或者在体外或体内抑制或杀死细菌。
• Fused Heterocyclic Compound
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20070244132A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种化合物，其表示式为：其中W是C（R1）或N，每个A是可选取代的芳基或杂环基，X1是—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基，或者R3与A可选地结合形成可选取代的环状结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ISHIKAWA Tomoyasu

  公开号：US20090029973A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中W为C（R1）或N，每个A为可选择取代的芳基或杂环基，X1为—NR3—Y1—，—O—，—S—，—SO—，—SO2—或—CHR3—，其中R3为氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或R3与A结合形成可选择取代的环结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团，或R1和R2，或R2和R3可选择结合形成可选择取代的环结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药剂。
• PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Mobashery Shahriar

  公开号：US20120232150A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.
• US7507740B2
  申请人：——

  公开号：US7507740B2

  公开（公告）日：2009-03-24