N-propylnicotinamide | 51055-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-propylnicotinamide
• 英文别名: N-propylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 51055-31-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00462292
• 分子量: 164.207
• InChiKey: YIEIQMFWAGTFCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-92 °C
• 沸点：
  358.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylnicotinamide 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1'-hexamethylenebis<3-(N-propylcarbamoyl)-1,4-dihydropyridine>
  参考文献：
  名称：

  Multicenter organic redox systems composed of bis(1,4-dihydronicotinamides): optimal conformation for intramolecular electronic interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00383a033
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酸 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-propylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  无痕α-官能化苄基自由基通过活化酯对芳基/杂芳基乙酸的脱羧酰胺化

  摘要：

  与传统的酰胺合成不同，据报道，芳基/杂芳基乙酸通过与 NHS 和亚硝酸叔丁酯反应进行脱羧酰胺化，以令人满意的收率提供脂肪族和（杂）芳族酰胺。机理研究揭示了一种以前未探索过的活化酯形成途径，即通过无痕α-官能化苄基自由基的产生和随后的反应，随后与胺进行单锅反应形成酰胺。Moclobemide 的克级合成表明其实际适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00927

文献信息

• A SET OF GELDANAMYCIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHODS
  申请人：Institute Of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP2253621A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90(Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.

  一组格尔丹霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，用作抗病毒和抗肿瘤药剂。所述衍生物用于制造具有抗热休克蛋白90（Hsp 90）抑制作用的药剂，具有作为抗病毒和抗肿瘤药剂的用途。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• Solid-Supported Hydrazone of 4-(4′-Formyl-3′-methoxyphenoxy)butyric Acid As a New Traceless Linker for Solid-Phase Synthesis
  作者：Sergei Okorochenkov、Kristyna Burglova、Igor Popa、Jan Hlavac

  DOI：10.1021/ol5034223

  日期：2015.1.16

  derived from a backbone amide linker as a new hydrazone-based traceless linker for solid-phase organic synthesis is described. The stability of the linker was tested under various conditions, including treatment with acids, bases, and borohydrides. Final compounds can be released by selective cleavage using trimethylsilanolate. To demonstrate the versatility of the linker, the synthesis of a model compound

  描述了衍生自骨架酰胺连接基的肼作为新的基于的无痕连接基用于固相有机合成的用途。在各种条件下测试了接头的稳定性，包括用酸，碱和硼氢化物处理。最终化合物可以通过使用三甲基硅烷醇酸酯的选择性裂解来释放。为了证明接头的多功能性，在各种反应条件下进行的模型化合物的合成均获得了良好的结果。
• SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20100234429A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted nicotinamides, to processes for their preparation, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.

  该发明涉及替代烟酰胺，涉及其制备过程，包括这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING METHYLPHENIDATE-PRODRUGS, PROCESSES OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS MÉTHYLPHÉNIDATES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018107132A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present technology is directed to compositions comprising d-threomethylphenidate conjugates and unconjugated methylphenidate. The present technology also relates to compositions and oral formulations comprising d-threomethylphenidate conjugated to nicotinoyl-L-serine, and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and unconjugated methylphenidate and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present technology additionally relates to a pharmaceutical kit containing the composition comprising d-threo-methylphenidate conjugated to nicotinoyl-L-serine, and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and unconjugated methylphenidate and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本技术涉及含有d-三甲基苯乙胺共轭物和未共轭的甲基苯乙胺的组合物。本技术还涉及含有d-三甲基苯乙胺共轭到烟酰-L-丝氨酸和/或其药学上可接受的盐以及未共轭的甲基苯乙胺和/或其药学上可接受的盐的组合物和口服制剂。本技术还涉及一种药物套装，其中包含含有d-三甲基苯乙胺共轭到烟酰-L-丝氨酸和/或其药学上可接受的盐以及未共轭的甲基苯乙胺和/或其药学上可接受的盐的组合物。