H-Met-Glu-Glu-Leu-Tyr-Lys-Ser-Ala-SCH2CH2SO3H | 1224852-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Met-Glu-Glu-Leu-Tyr-Lys-Ser-Ala-SCH2CH2SO3H
• 英文别名: (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-3-hydroxy-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-(2-sulfoethylsulfanyl)propan-2-yl]amino]propan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1224852-96-3
• 化学式: C₄₄H₇₁N₉O₁₇S₃
• 分子量: 1094.3
• InChiKey: WQPNSJZTOMDHHW-JDQHVGNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.4
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  501
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Met-Glu-Glu-Leu-Tyr-Lys-Ser-Ala-Cys-NH2 、 mesna 在 盐酸胍 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 H-Met-Glu-Glu-Leu-Tyr-Lys-Ser-D-Ala-SCH2CH2SO3H 、 H-Met-Glu-Glu-Leu-Tyr-Lys-Ser-Ala-SCH2CH2SO3H
  参考文献：
  名称：

  使用制备neoglycopeptide硫酯neoglycoproteinassembly探索通过天然化学连接经由Ñ→S酰基转移†往最‡

  摘要：

  糖和简化的低聚糖“模拟物”可以通过可靠的化学反应（例如硫醇烷基化和 铜（I） 催化的 叠氮化物/乙炔连接（单击化学）。这些碎片有可能被组装成新糖蛋白 使用天然化学结扎疗法。

  DOI：

  10.1039/b920535g

文献信息

• Exploring neoglycoprotein assembly through native chemical ligation using neoglycopeptide thioesters prepared via N→S acyl transfer
  作者：Jonathan P. Richardson、Chung-Hei Chan、Javier Blanc、Mona Saadi、Derek Macmillan

  DOI：10.1039/b920535g

  日期：——

  Sugars and simplified oligosaccharide “mimics” can be joined with protein fragments at pre-defined sites using reliable chemical reactions such as thiol alkylation and Cu(I) catalysed azide/acetylene ligation (click chemistry). These fragments have the potential to be assembled into neoglycoprotein therapeutics using native chemical ligation.

  糖和简化的低聚糖“模拟物”可以通过可靠的化学反应（例如硫醇烷基化和 铜（I） 催化的 叠氮化物/乙炔连接（单击化学）。这些碎片有可能被组装成新糖蛋白 使用天然化学结扎疗法。