tert-butyl [((1S)-2-{[(1S)-2-[(3S,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7,7-difluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)]ethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate | 1266231-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [((1S)-2-{[(1S)-2-[(3S,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7,7-difluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)]ethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl[(1S)-2-{[(1S)-2-[(3S,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7,7-difluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(3S,8aR)-3-[[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamoyl]-7,7-difluoro-1,3,4,6,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-1-(oxan-4-yl)-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1266231-17-7
• 化学式: C₃₃H₄₇F₂N₅O₇
• 分子量: 663.762
• InChiKey: HNHKNTWIXWYRDQ-QWJYSMFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [((1S)-2-{[(1S)-2-[(3S,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7,7-difluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)]ethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,8aR)-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7,7-difluoro-2-[(2S)-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetyl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetyl]-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7,7-difluorooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide dihydrochloride 、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl [((1S)-2-{[(1S)-2-[(3S,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7,7-difluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)]ethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。