hexaglycine | 3887-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexaglycine
• 英文别名: G-G-G-G-G-G；gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly；2-[[2-[[2-[[2-[[2-[(2-Azaniumylacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 3887-13-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₆O₇
• 分子量: 360.327
• InChiKey: XJFPXLWGZWAWRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314.5 °C
• 沸点：
  492.37°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3138 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hexaglycine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hexaglycine
别名
: C12H20N6O7
分子式
: 360.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 Gly6（六甘氨酸）是一种含有六个甘氨酸的线性甘氨酸寡肽。

体外研究显示，zoocin A 对敏感链球菌的作用机制为溶菌作用，裂解发生在 zoocin A 与细胞直接相互作用后。此外，zoocin A 和赖淀粉酶均能切割肽底物 Gly6（六甘氨酸）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaglycine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Affinity electrophoresis in multisectional polyacrylamide slab gels is a useful and convenient technique for measuring binding constants of aryl sulfonamides to bovine carbonic anhydrase B

  摘要：

  This paper describes convenient preparations of heterogeneous multisectional polyacrylamide slab gels and the protocols that use these gels to measure protein-ligand binding constants [using bovine carbonic anhydrase B (CAB) as a model system]. Unlike procedures for affinity electrophoresis using tube gels, all binding information concerning protein-ligand interactions was encoded in a single multisectional gel: the procedure involving for measuring binding constants required no postelectrophoresis manipulation of gels. Use of these types of gels improves the accuracy of affinity gel electrophoresis (AGE) by providing reliable internal protein standards. Binding constants measured by AGE agree with those determined in homogeneous solution by spectrophotometric measurements. This technique has been used to investigate the influence of the length of the spacer separating the ligand and the polyacrylamide backbone on the binding constants. Dissociation constants obtained using the affinity gels approach the values measured in free solution, when the spacer is sufficiently long (greater-than-or-equal-to 18 angstrom); affinity ligands having short spacers give high apparent dissociation constants.

  DOI：

  10.1021/ac00058a004
• 作为产物：
  描述：

  (Gly-Gly)3-Me 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 hexaglycine
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NON-HUMAN ANIMAL HAVING HUMAN CD3 GENE SUBSTITUTED FOR ENDOGENOUS CD3 GENE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20180192623A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides genetically modified non-human animals which are deficient in at least one or more types of CD3 genes selected from the group consisting of endogenous CD3ε, CD3δ, and CD3γ in its genome and functionally express at least one or more types of human CD3 genes selected from the group consisting of human CD3ϵ, CD3δ, and CD3γ. In the genetically modified non-human animals of the present invention, mature T cell differentiation and production can take place, and immunocompetent cells including T cells can exert their functions. The genetically modified non-human animals of the present invention enable efficient evaluation and screening in the development of therapeutic agents and therapeutic methods that use human CD3-mediated targeted drugs.

  本发明提供了一种基因改造的非人类动物，其基因组中缺乏至少一种或多种CD3基因，所述CD3基因来自包括内源CD3ε、CD3δ和CD3γ在内的一组中，并在功能上至少表达一种或多种人类CD3基因，所述人类CD3基因来自包括人类CD3ϵ、CD3δ和CD3γ在内的一组中。在本发明的基因改造的非人类动物中，成熟T细胞的分化和产生可以发生，并且包括T细胞在内的免疫活性细胞可以发挥其功能。本发明的基因改造的非人类动物使得可以在开发使用人类CD3介导的靶向药物的治疗剂和治疗方法时进行有效的评估和筛选。
• Mechanochemical Prebiotic Peptide Bond Formation**
  作者：Tomislav Stolar、Saša Grubešić、Nikola Cindro、Ernest Meštrović、Krunoslav Užarević、José G. Hernández

  DOI：10.1002/anie.202100806

  日期：2021.6

  still unclear as most oligomerization approaches rely on thermodynamically disfavored reactions in solution. Now, a combination of prebiotically plausible minerals and mechanochemical activation enables the oligomerization of glycine at ambient temperature in the absence of water. Raising the reaction temperature increases the degree of oligomerization concomitantly with the formation of a commonly

  益生元地球上存在的氨基酸，无论是源自内源性化学途径还是由陨石传递，都是公认的。由于大多数寡聚化方法依赖于溶液中的热力学不利反应，因此从灭活氨基酸到肽的益生元合理途径仍不清楚。现在，益生元似是而非的矿物质和机械化学活化的组合能够在无水的情况下在环境温度下进行甘氨酸寡聚化。升高反应温度会增加低聚度，同时形成通常不需要的环状甘氨酸二聚体 (DKP)。然而，DKP 是甘氨酸机械化学低聚中的生产中间体。
• Methods of Screening for Modified Antibodies With Agonistic Activities
  申请人：Nakano Kiyotaka

  公开号：US20070281327A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Anti-human Mpl antibodies were prepared, and from these three types of antibodies with strong binding activity were selected. An expression system for single-chain antibodies derived from these selected antibodies was constructed using genetic engineering techniques. The anti-human Mpl antibodies and anti-human Mpl single-chain antibodies were assessed for TPO-like agonist activity using BaF3-human Mpl that proliferates TPO-dependently. It was found that while the anti-human Mpl antibodies did not exhibit agonistic activity, the anti-human Mpl single-chain antibodies showed agonistic activity. This shows that when screening for modified antibodies with agonistic activity, it is beneficial to determine agonistic activity after modifying antibodies with antigen-binding activity.

  制备了抗人Mpl抗体，并从中选择了三种具有强结合活性的抗体。利用基因工程技术构建了由这些选定抗体衍生的单链抗体的表达系统。使用BaF3-human Mpl评估了抗人Mpl抗体和抗人Mpl单链抗体的TPO样激动剂活性，该细胞系依赖于TPO增殖。结果发现，抗人Mpl抗体未表现出激动剂活性，而抗人Mpl单链抗体则表现出激动剂活性。这表明，在筛选具有激动剂活性的修饰抗体时，有利的做法是在修饰抗原结合活性后确定激动剂活性。
• MODIFIED ANTIBODIES RECOGNISING RECEPTOR TRIMERS OR HIGHER MULTIMERS
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1710255A1

  公开（公告）日：2006-10-11

  The present invention provides tandem diabodies and triabodies against TRAIL receptors, wherein the tandem diabodies and triabodies exhibit greater cytotoxicity as single molecules than whole IgG antibodies. The present invention demonstrates that antibodies that enhance polymerization are useful when aiming to induce cell apoptosis via receptors such as TRAIL receptors, which require polymerization of receptor molecules on the surface of cell membranes to transduce cell death signals.

  本发明提供了针对TRAIL受体的串联二抗体和三抗体，其中串联二抗体和三抗体作为单分子比整个IgG抗体表现出更大的细胞毒性。本发明证明，在通过 TRAIL 受体等受体诱导细胞凋亡时，增强聚合的抗体是有用的，这些受体需要细胞膜表面的受体分子聚合才能传递细胞死亡信号。
• HUMANIZED ANTI-CD47 ANTIBODY
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1693385A1

  公开（公告）日：2006-08-23

  The present invention relates to humanized antibodies binding to CD47; diabodies binding to human CD47, characterized in that a disulfide bond exists between diabody-forming fragments; genes encoding any one of said antibodies; vectors containing said genes; host cells containing said vectors; processes for preparing antibodies comprising the step of culturing said host cells; and therapeutic agents for hematological disorders comprising said antibodies.

  本发明涉及与 CD47 结合的人源化抗体；与人 CD47 结合的二抗体，其特征在于二抗体形成片段之间存在二硫键；编码上述任何一种抗体的基因；含有上述基因的载体；含有上述载体的宿主细胞；包括培养上述宿主细胞步骤的抗体制备工艺；以及含有上述抗体的血液病治疗剂。