N-acetoacetyl-isobutyramide | 38367-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-acetoacetyl-isobutyramide
• 英文别名: N-acetoacetylisobutyramide；N-Isobutyrylacetoacetamide；N-(2-Methylpropanoyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 38367-30-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: JADSNUSFUQOSQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  300.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetoacetyl-isobutyramide 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-2-isopropyl-6-methyl-[1,3]oxazin-1-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1929 - 1935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-acetoacetyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 2-alkyl or

  摘要：

  在存在Lewis碱或Lewis或Bronsted酸的催化剂作用下，首先反应二酮和低级烷基或环烷基酸酰胺，然后在酸催化剂的存在下处理N-乙酰乙酰（低级）烷基或环烷基酸酰胺中间体，从而生产2-烷基或2-环烷基-4-甲基-6-羟基嘧啶。

  公开号：

  US04018771A1

文献信息

• Facile and convenient synthesis of 2,6-disubstituted 4<i>H</i>-1,3-oxazin-4-one derivatives
  作者：Yasuo Morita、Masakazu Kaneko、Sumiko Matsuzawa、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340227

  日期：1997.3

  for the preparation of a variety of 2,6-disubstituted 4H-1,3-oxazin-4-ones 3 by three complementary methods are described. Treatment of the branched aliphatic imidate 2c,d with diketene 1 in the presence of a catalytic amount of acetic acid affords 2-substituted 6-methyl-1,3-oxazin-4-ones 3c,d, whereas the unbranched imidate 2b,e gave oxazines 3b,e and pyrimidines 4b,e (Method A). The reaction of acyl

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。
• Sato, Masayuki; Kanuma, Norio; Kato, Tetsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1315 - 1321
  作者：Sato, Masayuki、Kanuma, Norio、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3505 - 3512
  作者：Yamamoto, Yutaka、Ohnishi, Shuhei、Azuma, Yutaka

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for Preparation of<i>N</i>-Acetoacetyl-carboxamides
  作者：Yutaka Yamamoto、Shuhei Ohnishi、Yutaka Azuma

  DOI：10.1055/s-1981-29355

  日期：——
• YAMAMOTO YUTAKA; OHNISHI SHUHEI; AZUMA YUTAKA, SYNTHESIS, 1981, NO 2, 122-124
  作者：YAMAMOTO YUTAKA、 OHNISHI SHUHEI、 AZUMA YUTAKA

  DOI：——

  日期：——