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1,2-dibutanoylhydrazine | 4853-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dibutanoylhydrazine
英文别名
N,N'-diethyl acetamide;N1,N2-dibutanoylhydrazine;N,N'-dibutyryl-hydrazine;N,N'-Dibutyryl-hydrazin;butanoic acid, 2-(1-oxobutyl)hydrazide;1,2-di-butyrylhydrazine;symm.Dibutyryl-hydrazin;N'-butyrylbutanohydrazide;N'-butanoylbutanehydrazide
1,2-dibutanoylhydrazine化学式
CAS
4853-66-1
化学式
C8H16N2O2
mdl
MFCD24849086
分子量
172.227
InChiKey
YSGWZHXCNJWCBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dibutanoylhydrazine 、 zinc(II) chloride 作用下, 生成 3,5-dipropyl-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Stolle; Zinsser, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 491
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁酸乙酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到1,2-dibutanoylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    Kempe, G.; Boegel, M.; Roewer, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 3, p. 360 - 366
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑包结N,N’-二乙基乙酰胺镉配合物单晶
    申请人:天津师范大学
    公开号:CN105524094A
    公开(公告)日:2016-04-27
    本发明公开了1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑包结N,Nˊ-二乙基乙酰胺镉配合物单晶。其结构:[Cd(L)(tpa)]·DEAC,其中,L=1-(2,5-二甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑;tpa=对苯二甲酸;DEAC=N,Nˊ-二乙基乙酰胺。同时还公开了单晶的制备方法。它是采用常温挥发法,即L、Cd(NO3)2·4H2O和tpa在水和DEAC的混合溶剂中搅拌半小时后过滤,滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的无色块状晶体。其中L:Cd(NO3)2·4H2O:tpa的摩尔比为1:1:1。本发明进一步公开了1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑包结N,Nˊ-二乙基乙酰胺镉配合物单晶作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。
  • Conversion of hydrazides into N,N′-diacylhydrazines in the presence of a ruthenium(<scp>ii</scp>)–arene complex
    作者:Stefan Nikolić、Ivanka Ćirić、Alexander Roller、Vladimir Lukeš、Vladimir B. Arion、Sanja Grgurić-Šipka
    DOI:10.1039/c7nj00965h
    日期:——
    and the dinuclear complexes [Ru2Cl2(L3)(η6-p-cymene)2] (3) and [Ru2Cl2(L4)(η6-p-cymene)2] (4) were isolated. The compounds were characterised by elemental analysis, ESI-mass spectrometry, IR and 1D and 2D NMR spectroscopies. The structures of all complexes were established using single crystal X-ray crystallography. According to these data in both the mono- and dinuclear complexes the ruthenium atoms
    单和双核p -cymene -钌(II)配合物将[RuCl(大号1)(η 6 - p -cymene)] Cl中的大号1是丙酰肼(1)和[孺2氯2(大号2)( η 6 - p -cymene)2 ],其中,H ^ 2大号2是ñ 1,ñ 2 -dipropionylhydrazine(2)中,通过的合成将[RuCl的反应来制备2(η 6 -对-cymene)] 2与相应的配体前体。当的反应将[RuCl 2(η 6 - p -cymene)] 2与丁酸酰肼和戊酸酰肼以1:1的摩尔比在原位形成四齿桥连配体的,Ñ 1,Ñ 2 -dibutanoylhydrazine和Ñ 1,ñ 2 -dipentanoylhydrazine分别发生和双核配合物的[Ru 2氯2(大号3)(η 6 - p -cymene)2](3)和[孺2氯2(大号4)(η 6 - p -cymene)2 ](4)中分离得到。通过元素分析,ESI质谱,IR和1D和2D
  • Stabilised polyolefin composition
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0222566A2
    公开(公告)日:1987-05-20
    A polyolefin composition which comprises (A) 100 parts by weight of a resin composition comprising 100 to 35 wt.% of polyolefin and 0 to 65 wt.% of inorganic filler; (8) at least 0.01 part by weight of phenolic compound selected from those of formula (I) wherein R, represents a C1-C3 alkyl group, (C) at least 0.01 parts by weight of metal deactivator having one or more groups in the side chain, and (D) 0.01 to 1 part by weight of sulfur-containing compound selected from those of formulae (II-1), (11-2), (II-3) and (11-4): wherein R2 represents a C4-C20 alkyl group, wherein R3 represents a C4-C20 alkyl group, wherein R4 represents a C3-C18 alkyl group, and R5 and R6 are selected independently from a hydrogen atom and C1-C6 alkyl groups, wherein R, represents a C3-C18 alkyl group. The composition exhibits thermal stability in the presence of heavy metals.
    一种聚烯烃组合物,它包括(A) 100 份(重量)树脂组合物,其中聚烯烃 100 至 35 重量%,无机填料 0 至 65 重量%;(B) 至少 0.01 份(重量)选自式(I)的酚化合物 其中 R 代表 C1-C3 烷基;(C) 至少 0.01 重量份的金属失活剂,其侧链中有一个或多个基团,以及 (D) 0.01 至 1 份(重量)选自式(II-1)、(11-2)、(II-3)和(11-4)的含硫化合物: 其中 R2 代表 C4-C20 烷基、 其中 R3 代表 C4-C20 烷基 其中 R4 代表 C3-C18 烷基,R5 和 R6 独立地选自氢原子和 C1-C6 烷基、 其中 R 代表 C3-C18 烷基。该组合物在重金属存在下具有热稳定性。
  • RUBBER COMPOSITION AND PNEUMATIC TIRES
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP0909788A1
    公开(公告)日:1999-04-21
    A rubber composition prepared by compounding 0.05 to 20 parts by weight of at least one selected from substituted hydrazide compounds represented by the following Formulas (I) to (IV) per 100 parts by weight of a rubber component comprising at least one rubber selected from the group consisting of natural rubber and synthetic rubber, and a pneumatic tire using the same: wherein A represents one selected from the group consisting of an aromatic group which may have a substituent, a hydantoin ring which may have a substituent, and a saturated or unsaturated linear hydrocarbon having 1 to 18 carbon atoms; Y represents hydrogen, an amino group, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aromatic group, a pyridyl group or hydrazino group; and R1 to R11 each represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group or an aromatic group.
    一种橡胶组合物,其制备方法是每 100 重量份由至少一种选自天然橡胶和合成橡胶组的橡胶组成的橡胶组分中混入 0.05 至 20 重量份的至少一种选自下式(I)至(IV)所代表的取代酰肼化合物,以及使用该组合物的充气轮胎: 其中 A 代表选自芳香基团(可具有取代基)、海因环(可具有取代基)和具有 1 至 18 个碳原子的饱和或不饱和线性烃;Y 代表氢、氨基、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基、烯基、芳香基、吡啶基或肼基;R1 至 R11 分别代表氢、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基或芳香基。
  • Rubber composition and pneumatic tire
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP1420044A2
    公开(公告)日:2004-05-19
    A hydrazone derivative represented by Formula (V):         ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2)     (V) wherein Z represents 3-hydroxy-2-naphthyl, 1-hydroxy-2-naphthyl, 2-hydroxyphenyl or 2,6-dihydroxyphenyl group.
    式 (V) 所代表的腙衍生物: ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2) (V) 其中 Z 代表 3-羟基-2-萘基、1-羟基-2-萘基、2-羟基苯基或 2,6-二羟基苯基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物