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2-Isopropyl-4-phenyl-thiazol | 19968-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isopropyl-4-phenyl-thiazol
英文别名
Thiazole, 2-(1-methylethyl)-4-phenyl-;4-phenyl-2-propan-2-yl-1,3-thiazole
2-Isopropyl-4-phenyl-thiazol化学式
CAS
19968-51-5
化学式
C12H13NS
mdl
——
分子量
203.308
InChiKey
IIINACKGVRAZSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮肟异丁酸酐copper(l) iodidepotassium thioacyanate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到2-Isopropyl-4-phenyl-thiazol
    参考文献:
    名称:
    在氧化还原-中性条件下通过铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应获得噻唑
    摘要:
    本文开发了通过肟,酸酐和硫氰酸钾(KSCN)的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性,并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂,乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02124
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文献信息

  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20130225552A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
    Formula (I)的杂环化合物: 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体,如规范中所定义,并含有它们的组合物,以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
  • INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20200069646A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the disclosure.
    披露了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)酶活性的化合物,包含所述化合物的药物组合物以及使用本披露的化合物治疗增殖性疾病的方法,如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。
  • [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2017121647A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
    本发明涉及3-(杂)芳基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物,它们的制备方法以及它们在医药中的应用,特别是在治疗疼痛方面的应用。
  • 2-HYDROXYARYLAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology
    公开号:US20140221411A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to a 2-hydroxyarylamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the same as an active ingredient. The 2-hydroxyarylamide derivative prepared by the present invention is excellent in the inhibition of the activity of TMPRSS4 serine protease and the suppression of the infiltration of TMPRSS4-expressed cancer cells, and thus can be useful as a composition for preventing or treating cancer by inhibiting TMPRSS4 over-expressed in cancer cells, particularly, colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, or stomach cancer cells.
    本发明涉及一种2-羟基芳酰胺衍生物或其药用可接受的盐,其制备方法,以及作为活性成分的预防或治疗癌症的药物组合物。本发明制备的2-羟基芳酰胺衍生物在抑制TMPRSS4丝氨酸蛋白酶的活性和抑制TMPRSS4表达的癌细胞浸润方面表现出色,因此可以作为一种通过抑制癌细胞中TMPRSS4过度表达的组合物,特别是结肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌或胃癌细胞的预防或治疗癌症的组合物。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
    申请人:Suzuki Masaki
    公开号:US20150307477A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.
    本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
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