4-(1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine | 49552-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine
• 英文别名: 2-(4-aminobutyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 49552-70-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09923508
• 分子量: 145.202
• InChiKey: MIBJULODGBNTQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 9-[[[3-[[4-[5-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]pentylcarbamoyl]phenyl]methoxy]phenyl](phenyl)methyl]carbamoyloxy]-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  蕈毒碱受体M3拮抗剂和β2-肾上腺素能受体激动剂桥环衍生物

  摘要：

  本发明涉及一种具有蕈毒碱受体M3拮抗和β2‑肾上腺素能受体激动的双重活性的通式(III)所示的桥环化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式(III)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN111574529A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-(1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  蕈毒碱受体M3拮抗剂和β2-肾上腺素能受体激动剂桥环衍生物

  摘要：

  本发明涉及一种具有蕈毒碱受体M3拮抗和β2‑肾上腺素能受体激动的双重活性的通式(III)所示的桥环化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式(III)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN111574529A

文献信息

• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。
• [EN] ADHESIVE PHOTOPROTECTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTO-PROTECTEURS ADHÉSIFS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SKINOSIVE

  公开号：WO2021123116A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): A[B-(C)v]w, wherein A is a photoprotective moiety, B is a linker, C is a functional group, v is an integer from 1 to 2000, and w is an integer from 1 to 6. It also relates to a composition comprising the same and, more particularly, to a cosmetic or a sunscreen composition. It also relates to the use of such compounds in cosmetic and therapeutic applications. The invention also relates to the use of such compounds for reducing photodegradation and/or photoinstability of pharmaceuticals and cosmetics. The invention further relates to a material comprising a support and such a compound adhered to said support.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：A[B-(C)v]w，其中A是光保护基团，B是连接基团，C是功能基团，v是从1到2000的整数，w是从1到6的整数。它还涉及包含该化合物的组合物，更具体地说，是化妆品或防晒霜组合物。还涉及在化妆品和治疗应用中使用这种化合物。该发明还涉及在药品和化妆品中减少光降解和/或光不稳定性的化合物的使用。该发明还涉及包含支撑物和该化合物粘附在该支撑物上的材料。
• Substituted heteroaromatic 5-HT.sub.1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05874427A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists of the Formula ##STR1## in which X, Y, E, R, A, B, and n are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了新颖的5-HT.sub.1F激动剂，其化学式为##STR1##其中X、Y、E、R、A、B和n如规范中定义，对治疗偏头痛及相关疾病有用。
• Substituted heteroaromatic 5-HT 1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0875513A1

  公开（公告）日：1998-11-04

  This invention provides novel 5-HT1F agonists of the Formula in which X, Y, E, R, A, B, and n are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了一种新型的5-HT1F激动剂，其化学式为X、Y、E、R、A、B和n如规范中所定义，可用于治疗偏头痛及相关疾病。
• A concise synthesis of (±)-vincadifformine and related Aspidosperma alkaloids (±)-desethylvincadifformine, (±)-ibophyllidine, (±)-20-epi-ibophyllidine, and (±)-desethylibophyllidine
  作者：Marie-Christine Barsi、Bhupesh C. Das、Jean-Louis Fourrey、Rajeswari Sundaramoorthi

  DOI：10.1039/c39850000088

  日期：——

  An expeditious total synthesis of (±)-vincadifformine (9) and related Aspidosperma alkaloids (±)-desethylvincadifformine (10), (±)-ibophyllidine (11), (±)-20-epi-ibophyllidine (12), and (±)-desethylibophyllidine (13)via condensation of a common indole-2-acrylate precursor (2) and an appropriate amine (4) followed by acidic treatment is reported.

  快速合成（±）-长春新碱（9）和相关的曲霉生物碱（±）-去乙基长春新碱（10），（±）-异博古碱（11），（±）-20-表异古藤碱（12）和（据报道，通过常见的吲哚-2-丙烯酸酯前体（2）和适当的胺（4）的缩合，然后进行酸处理，得到±）-去乙基异叶烷啶（13）。