trans-1-chloro-2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-ethylene | 57991-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-chloro-2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-ethylene
• 英文别名: trans-1-Chlor-2-(4-chlor-benzolsulfonyl)-aethylen；1-chloro-4-[(E)-2-chloroethenyl]sulfonylbenzene
• CAS: 57991-99-8
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 237.106
• InChiKey: FGFMCKJQWFXYPQ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  364.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-chloro-2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-ethylene 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 (4-chloro-benzenesulfonyl)-acetaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Maioli; Modena, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 854,859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzenesulfenyl chloride 生成 trans-1-chloro-2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-ethylene
  参考文献：
  名称：

  Kataev,E.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2366 - 2368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Route for the Synthesis of Unsaturated Oxo Sulfones and Bissulfones
  作者：D. Bhaskar Reddy、N. Chandrasekhar Babu、V. Padmavathi、R. P. Sumathi

  DOI：10.1055/s-1999-3416

  日期：1999.3

  The reaction between vinyl chloride and aroyl/arylsulfonyl chloride under Friedel-Craft's reaction conditions was the basis for the synthesis of unsaturated oxo sulfones and bissulfones.

  在弗里德尔-克拉夫茨反应条件下，乙烯基氯与芳酰氯/芳磺酰氯之间的反应是合成不饱和氧硫酮和双硫酮的基础。
• Bhaskar Reddy; Chandrasekhar Babu; Venugopal Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 5, p. 416 - 418
  作者：Bhaskar Reddy、Chandrasekhar Babu、Venugopal Reddy、Padmavathi

  DOI：——

  日期：——
• Litvinenko, L. M.; Kravchenko, V. V.; Popov, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 7, p. 1324 - 1328
  作者：Litvinenko, L. M.、Kravchenko, V. V.、Popov, A. F.、Kostenko, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 406,739
  作者：Montanari

  DOI：——

  日期：——
• Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 428,431, 755
  作者：Montanari

  DOI：——

  日期：——