N-methoxy-N-methyl-2-(4-nitrophenyl)acetamide | 497856-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 497856-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD14707536
• 分子量: 224.216
• InChiKey: PAEJNOYHSZYFMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-(4-nitrophenyl)acetamide 在 正丁基锂 、 tetrabutylammonium tricarbonylnitrosylferrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-hydroxy-4,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化迈克尔对极性烯烃的加成反应

  摘要：

  贱金属亚硝基三羰基高铁酸四丁基铵{Bu 4 N [Fe（CO）3（NO）]（TBA [Fe]）} –催化酮与极性烯烃的共轭加成。该反应适用于广泛的底物，导致了有趣的有机合成基础。存在明确的酸碱类型指示，而不是CH活化途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600278
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methoxy-N-methyl-2-(4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化迈克尔对极性烯烃的加成反应

  摘要：

  贱金属亚硝基三羰基高铁酸四丁基铵{Bu 4 N [Fe（CO）3（NO）]（TBA [Fe]）} –催化酮与极性烯烃的共轭加成。该反应适用于广泛的底物，导致了有趣的有机合成基础。存在明确的酸碱类型指示，而不是CH活化途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600278

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Phenysilane and Silicon Tetraacetate: Versatile Promotors for Amide Synthesis
  作者：Eléonore Morisset、Aurélien Chardon、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1002/ejoc.201901660

  日期：2020.1.23

  Phenylsilane as been reassed as useful coupling reagent for amides synthesis. Peptides and Weinreb amides are easily obtained under mild conditions in absence of epimzerization even with challenging substrates such as phenylglycine. Further investigation regarding the reactivity of stable acetoxysilanes supported phenylpolyacyloxysilane as key intermediate.

  苯甲硅烷被重新确定为用于酰胺合成的有用偶联剂。即使在温和的条件下，即使存在具有挑战性的底物（如苯基甘氨酸），也可以轻松地在温和条件下获得肽和Weinreb酰胺。关于稳定的乙酰氧基硅烷担载的关键中间体苯基聚酰氧基硅烷的反应性的进一步研究。
• ‘Wake-Up Call of A Sleeping Beauty’: Straightforward Synthesis of Functionalized β-(2-Pyridyl) Ketones from 2,6-Lutidine
  作者：Laure Bouchez、Cyril Gerbeaux、Marion Rusch、Maude Patoor、Madeleine Livendahl、Neil Press

  DOI：10.1055/s-0036-1588154

  日期：2017.6

  β-(2-Pyridyl) ketones are a unique class of heterocycles with valuable physicochemical properties and emerging relevance as pharmacophores. Herein we report a one-step process for the preparation of various substituted β-(2-pyridyl) ketones from the common starting material, 2,6-lutidine. Furthermore, we demonstrate the utility of this building block by synthesizing of a small set of antimalarial natural

  β-(2-吡啶基) 酮是一类独特的杂环化合物，具有有价值的理化性质和作为药效团的新兴相关性。在本文中，我们报告了一种从常见起始材料 2,6-二甲基吡啶制备各种取代 β-(2-吡啶基) 酮的一步法。此外，我们通过合成一小组抗疟天然产物来证明该构件的实用性。
• Enantioselective Mannich Reaction Employing 1,3,5-Triaryl-1,3,5-triazinanes Catalyzed by Chiral-at-Metal Rhodium Complexes
  作者：Jun Gong、Shi-Wu Li、Saira Qurban、Qiang Kang

  DOI：10.1002/ejoc.201700463

  日期：2017.7.7

  Chiral-at-metal Rh(III) complexes catalyzed highly efficient enantioselective Mannich reaction of 2-acyl imidazoles with 1,3,5-triazinanes is developed, affording the corresponding adducts in 81-99% yields with up to >99% enantioselectivities. This protocol performs with 0.1 mol % of Rh(III) complex on gram scale without loss in enantioselectivity.

  开发了手性金属 Rh(III) 配合物催化 2-酰基咪唑与 1,3,5-三嗪烷的高效对映选择性曼尼希反应，以 81-99% 的产率提供相应的加合物，对映选择性高达 >99%。该协议以克级规模使用 0.1 mol % 的 Rh(III) 络合物执行，而对映选择性没有损失。
• [EN] SUBSTITUTED 6-CYCLOHEXYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES SUBSTITUES 6-CYCLOHEXYLALKYL SUBSTITUES ET 2-QUINOXALINONES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005058843A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, s, R1, R2, R3, Q, X and Y have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物，其作为PARP抑制剂的用途，以及包含所述式(I)的化合物的药物组合物，其中n、s、R1、R2、R3、Q、X和Y具有定义的含义。