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2-chloroethyl thioacetate | 55847-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloroethyl thioacetate
英文别名
Thioessigsaeure-(2-chlor-aethylester);S-(2-Chloroethyl) ethanethioate
2-chloroethyl thioacetate化学式
CAS
55847-36-4
化学式
C4H7ClOS
mdl
——
分子量
138.618
InChiKey
JORVVOWFMCOXDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:09b6c4ddee6ea258ba3cb2aa259ce310
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloroethyl thioacetate 在 sodium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以95%的产率得到2-乙酰硫代乙基碘
    参考文献:
    名称:
    一种制备碘化乙酰硫代胆碱的工艺方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备碘化乙酰硫代胆碱的工艺方法,包括步骤一:以硫代乙酸钾为原料,与1,2‑二氯乙烷在催化剂作用下反应,得到2‑氯乙烷硫代乙酸酯;步骤二:以2‑氯乙烷硫代乙酸酯为原料,与碘盐反应,得到2‑碘乙烷硫代乙酸酯;步骤三:以2‑碘乙烷硫代乙酸酯为原料,与三甲胺类化合物反应,得到碘化乙酰硫代胆碱。其安全性高,反应条件温和,反应收率高。
    公开号:
    CN111333556A
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1,3-恶噻戊环四氯化碳二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 4.5h, 以98%的产率得到2-chloroethyl thioacetate
    参考文献:
    名称:
    Batyrbaev, N. A.; Zorin, V. V.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 368 - 372
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thioaldehyde Diels-Alder reactions
    作者:E. Vedejs、T. H. Eberlein、D. J. Mazur、C. K. McClure、D. A. Perry、R. Ruggeri、E. Schwartz、J. S. Stults、D. L. Varie
    DOI:10.1021/jo00359a034
    日期:1986.5
  • 932. Novel reactions of some α-acyloxy-acid halides. Part II. Some further examples
    作者:A. R. Mattocks
    DOI:10.1039/jr9640004840
    日期:——
  • Synthesis of Possible Cancer Chemotherapeutic Compounds Based on Enzyme Approach. II. Mercaptosulfur Mustard and Its Esters<sup>1</sup>
    作者:HELEN C. F. SU、C. SEGEBARTH、K. C. TSOU
    DOI:10.1021/jo01070a050
    日期:1961.12
  • Esters and their preparation
    申请人:DU PONT
    公开号:US02212141A1
    公开(公告)日:1940-08-20
  • US2401234
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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