β,β,2,6-tetrachloroethylbenzene | 30341-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β,β,2,6-tetrachloroethylbenzene
• 英文别名: β,β,2,6-Tetrachlorethylbenzol；1,3-Dichloro-2-(2,2-dichloroethyl)benzene
• CAS: 30341-45-8
• 化学式: C₈H₆Cl₄
• 分子量: 243.948
• InChiKey: KNYBOBPYQWPJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙烯 、 2,6-二氯苯胺 在 copper(l) chloride 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到β,β,2,6-tetrachloroethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the arylation of olefines

  摘要：

  通过在含有较低的烷酸的水酸性溶液中重氮化芳胺以形成芳基重氮盐溶液，并在有机溶剂中在催化有效量的卤化铜存在下将所述芳基重氮盐溶液与烯烃化合物反应的方法，用于将芳基添加到所述烯烃化合物的双键中的过程。烷酸的量约为所使用总溶剂的体积的15%至37%。烷酸最好是乙酸，而卤化铜是氯化亚铜。

  公开号：

  US04145362A1

文献信息

• BE741640
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2016809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4145362A
  申请人：——

  公开号：US4145362A

  公开（公告）日：1979-03-20
• Process for the arylation of olefines
  申请人：S.A. P R B en Neerlandais PRB N.V.

  公开号：US04145362A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  A process for arylating an olefinic compound by addition of an aryl group to a double bond of said olefinic compound consisting in diazotizing an arylamine in an aqueous acidic solution comprising a lower alkanoic acid to form a solution of an aryldiazonium salt and reacting said aryldiazonium salt solution with an olefinic compound in an organic solvent in the presence of a catalytically effective amount of a copper halide. The amount of alkanoic acid is about 15 to 37% by volume of the total solvents used. The alkanoic acid is preferably acetic acid and the copper halide cuprous chloride.

  通过在含有较低的烷酸的水酸性溶液中重氮化芳胺以形成芳基重氮盐溶液，并在有机溶剂中在催化有效量的卤化铜存在下将所述芳基重氮盐溶液与烯烃化合物反应的方法，用于将芳基添加到所述烯烃化合物的双键中的过程。烷酸的量约为所使用总溶剂的体积的15%至37%。烷酸最好是乙酸，而卤化铜是氯化亚铜。