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2-(2,4-dimethylphenyl)-1H-pyrrole | 142425-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-dimethylphenyl)-1H-pyrrole
英文别名
2-(2,4-dimethylphenyl)pyrrole
2-(2,4-dimethylphenyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
142425-96-5
化学式
C12H13N
mdl
——
分子量
171.242
InChiKey
AJLPODHTDFKAEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-66 °C
  • 沸点:
    304.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡咯2,4-二甲基-1-碘苯三乙醇胺 、 Pearlman's catalist 作用下, 反应 24.0h, 以58%的产率得到2-(2,4-dimethylphenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    三乙醇胺介导的钯催化游离NH-吡咯的区域选择性C-2直接芳基化
    摘要:
    设计了一种原子经济的,无膦的,钯催化的,未活化的游离NH-吡咯的直接C-2芳基化反应。该方法提供了从容易获得的起始原料制备各种取代的2-芳基-1 H-吡咯的直接方法。在给出的反应条件下可以耐受带有吸电子和供电子取代基的碘代芳烃。反应范围也扩大到N-芳基和-烷基吡咯,尽管收率较低。
    DOI:
    10.1021/jo902739n
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文献信息

  • Antimicrobial 2-deoxystreptamine compounds
    申请人:——
    公开号:US20020052526A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    The present invention is directed to analogs of aminoglycoside compounds of the class having a glycosylated 2-deoxystreptamine (2-DOS) ring as well as their preparation and use as prophylactic or therapeutics against microbial infection. Compounds of the invention comprises at least one aryl, heteroaryl, substituted aryl or substituted heteroaryl group in place of a glycosyl group attached to the 2-deoxystreptamine ring.
    本发明涉及氨基糖苷类化合物的类似物,其具有糖基化的2-去氧链霉素(2-DOS)环,以及它们的制备和作为预防或治疗微生物感染的药物的使用。本发明的化合物包括至少一个芳基、杂环芳基、取代芳基或取代杂环芳基基团,代替连接到2-去氧链霉素环的糖基。
  • Direct Arylation of Arene and <i>N</i>-Heteroarenes with Diaryliodonium Salts without the Use of Transition Metal Catalyst
    作者:Jun Wen、Ruo-Yi Zhang、Shan-Yong Chen、Ji Zhang、Xiao-Qi Yu
    DOI:10.1021/jo202150t
    日期:2012.1.6
    A novel and simple transition metal-free direct arylation of arene and N-heteroarenes with diaryliodonium salts has been developed. This cross-coupling reaction is promoted only by base and gives the desired products in moderate to good yields.
  • Pyrroles from ketoximes and acetylene. 46. Pyrroles with sterically hindered substituents
    作者:I. A. Aliev、S. E. Korostova、A. I. Mikhaleva、S. G. Shevchenko、S. N. Zeinalova、L. N. Sobenina、M. V. Sigalov、B. R. Gasanov
    DOI:10.1007/bf00486796
    日期:1991.10
  • US6759523B2
    申请人:——
    公开号:US6759523B2
    公开(公告)日:2004-07-06
  • US6967242B2
    申请人:——
    公开号:US6967242B2
    公开(公告)日:2005-11-22
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