3-(3,4-dichlorophenoxy)propanoic acid | 3284-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenoxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-(3,4-dichloro-phenoxy)-propionic acid；3-(3,4-Dichlor-phenoxy)-propionsaeure
• CAS: 3284-81-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• mdl: MFCD04037339
• 分子量: 235.067
• InChiKey: HIJYXPCTXDQKGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  343.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenoxy)propanoic acid 在 氢氟酸 作用下， 以76%的产率得到6,7-二氯-2,3-二氢色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006068A3
• 作为产物：
  描述：

  β-丙内酯 、 3,4-二氯苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(3,4-dichlorophenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Rigidified eIF4E/eIF4G Inhibitor-1 (4EGI-1) Mimetic and Their in Vitro Characterization as Inhibitors of Protein–Protein Interaction

  摘要：

  The 4EGI-1 is the prototypic inhibitor of eIF4E/eIF4G interaction, a potent inhibitor of translation initiation in vitro and in vivo and an efficacious anticancer agent in animal models of human cancers. We report on the design, synthesis, and in vitro characterization of a series of rigidified mimetic of this prototypic inhibitor in which the phenyl in the 2-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl) moiety was bridged into a tricyclic system. The bridge consisted one of the following: ethylene, methylene oxide, methylenesulfide, methylenesulfoxide, and methylenesulfone. Numerous analogues in this series were found to be markedly more potent than the parent prototypic inhibitor in the inhibition of eIF4E/eIF4G interaction, thus preventing the eIF4F complex formation, a rate limiting step in the translation initiation cascade in eukaryotes, and in inhibition of human cancer cell proliferation.

  DOI：

  10.1021/jm401733v
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 3,4-二氯苯酚 、 β-丙内酯 、 、 盐酸 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 3-(3,4-dichlorophenoxy)propanoic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.58h， 以to afford the required product 3-(3,4-dichlorophenoxy)propanoic acid (PC165)的产率得到3-(3,4-dichlorophenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the inhibition of cellular proliferation

  摘要：

  提供了用于抑制翻译的组合物和方法。本文披露的化合物可用于治疗(1)细胞增殖性疾病、(2)非增殖性退行性疾病、(3)病毒感染、(4)与病毒感染相关的疾病以及/或(5)抑制翻译起始对非增殖性代谢性疾病的治疗有益。本文还提供了用于治疗上述疾病的组合物、方法和试剂盒。

  公开号：

  US08969573B2

文献信息

• Compounds for the Inhibition of Cellular Proliferation
  申请人：Chorev Michael

  公开号：US20130178505A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, (4) disorders associated with viral infections, and/or (5) non-proliferative metabolic disorders such as type II diabetes where inhibition of translation initiation is beneficial using the compounds disclosed herein.

  提供了抑制翻译的组合物和方法。本文披露的化合物可用于治疗以下疾病：（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染，（4）与病毒感染有关的疾病，以及（5）非增殖性代谢性疾病，如II型糖尿病，其中抑制翻译起始有益。本文还提供了用于治疗上述疾病的方法和试剂盒。
• PEST CONTROL AGENT COMPOSITION AND METHOD FOR USING SAME
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3878282A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  An object of the present invention is to provide novel means and method for efficiently controlling a harmful organism that is difficult to control by treatment with a single agrochemical compound. This object can be achieved by a harmful organism control composition comprising an active ingredient being a compound represented by the general formula (I): wherein R1 represents a (C1-C6) alkyl group, R2 represents a halogen atom, a halo (C1-C6) alkyl group, or a (C3-C6) cycloalkyl group, R3 represents a hydrogen atom or a (C1-C6) alkylcarbonyl group, R4 represents a halogen atom, a (C1-C6) alkoxy group, or a (C1-C6) alkoxycarbonyl group, R5 represents a halogen atom, a (C1-C6) alkyl group, a halo (C1-C6) alkyl group, a halo (C1-C6) alkoxy group, or a (C3-C6) cycloalkyl group, and m represents 0, 1, or 2} or a salt thereof; and another active ingredient being one or more other compounds having harmful organism control activity or salts thereof as well as by a method for using the harmful organism control composition.

  本发明的目的是提供一种新的手段和方法，用于有效控制难以用单一农用化学品处理的有害生物。本发明的目的可以通过一种有害生物防治组合物来实现，该组合物的活性成分是通式（I）所代表的化合物： 其中 R1 代表(C1-C6)烷基，R2 代表卤素原子、卤代(C1-C6)烷基或(C3-C6)环烷基，R3 代表氢原子或(C1-C6)烷基羰基，R4 代表卤素原子、R5代表卤素原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基或(C3-C6)环烷基，m代表0、1或2}或其盐；另一种活性成分是一种或多种具有有害生物控制活性的其他化合物或其盐，以及有害生物控制组合物的使用方法。
• Fawcett et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1959, vol. 150, p. 95,100
  作者：Fawcett et al.

  DOI：——

  日期：——
• HERBICIDAL FORMULATIONS COMPRISING GLYPHOSATE AND ALKOXYLATED GLYCERIDES
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：EP2405759A2

  公开（公告）日：2012-01-18
• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP2585453A2

  公开（公告）日：2013-05-01